HF会腐蚀玻璃质的雾化器和中心管,必将损坏有关元器件、并使工作参数发生变化。此时宜改用耐HF进样系统。我单位的耐HF进样系统之检测灵敏度要较常用备件差些。

ICP光源的激光烧蚀固体进样是将峰值功率很高的脉冲激光聚焦到样品表面，在极短的时间里使表面局部达到很高的温度，促使试样迅速熔化蒸发，然后用载气将蒸发物输送到ICP的方法，具有操作简单，适应样品种类广泛，可进行微区微量分析等明显优点。

要开展不确定评定，首先要掌握相关知识。我们在进行评定之前，首先进行了培训，然后自己消化清楚后才开展的。

试试换进样管

您是说ICP吗？一般25左右，湿度一般30%-70%比较适宜，ICP受温湿度影响比较大

不一样的物质 功能相近

我是0.4的点做不好，怀疑移液管，换了还是那样

按照合同里面的参数一项一项对照，全部合格可以验收。

一般需要列出样品编号、样品名称、检测项目、检测依据、仪器、工作参数、检测地点及称样量、定容体积、结果、平均值、误差、计算公式、标准值、判定、检测人、校核人等

硼用碰撞模式，He气流量4.3ml/min按常理是没问题的，CPS才40多这么低，你测过空白的硼的CPS吗？说不定空白的都比40的计数值高，要检查下仪器各个连接部位是否正常，雾化器等有没堵塞。

湿法确实是慢，表面皿盖2小时就差不多可以拿下了

看来我们湿度大了。

sn这个元素容易水解，注意标液要保持一定的酸度。

祈祷RF别出问题，不然要破费了

有测压力的没有嘛，有的话测一测就知道是不是堵了。

EDTA可以和金属离子进行螯合，这是我的理解

这个波长偏移了要调整很久的，非专业人士还是不要去动它了。

可以调一下峰位的增益和偏置，有两个电位器，在RF板上。如果全质量范围都偏，先调偏置。如果灵敏度降得太多，调谐也通不过。你也需要找一下灵敏度下降的原因。可能是污染造成的，依次检查离子源，透镜和四级杆，需要清洗就赶紧清洗。

实在不行的话，用excel表格做曲线，设置趋势线，显示R平方

试剂的技术性验收做没