标曲、空白及样品处理都会影响结果。另外，不妨试试发射法

可以调一下点火火炬的行程，使之顺利点火。

样品中可能还有像糖份的辅料，浓稠，会导致样品和对照品不在一条线上。稀释下样品试一下。

为什么对照品的点能显现出来，而样品的就无法显现出来？更换别的方法，对照品和样品都能显出点来，但若是不及时拍照或扫描，点很快会消失。

没用过，但是看过安捷伦的用户首册，介绍过这个配件，主要是针对高盐样品，润湿，减少盐份堵塞雾化器等，看介绍效果满意，你这种应该是径向观测了

一起送检。

不要急着分析测试。

最近在做槲皮素、儿茶素跟VC的协同抗氧化实验看很多文献是比较混合之后的清除率跟混合之前的清除率加和值可是实验结果是都没有加和值大额。。不知道怎么分析实验结果求指导~~还有一个问题就是 很多时候同样浓度的样品重复之后清除率值有差异 这是为什么呢苦恼。。。

用的是气相色谱法？之前我也碰到过这种情况，不过不是氢气，是氮气，压力一直升不上，然后自动关闭。最后查原因发现原来是氮气分流阀的气路堵住了，最后加大气压，再扭动几次螺丝就好了。

这种成分，类似糖，只是糖环中的氧被氮取代，一般的吸附树脂吸附不住，建议用离子交换树脂。

百度有的酵母、真菌、细菌这些才有区别

丙酮应该不会是不限量的，因为在日常实验室管理中，丙酮是易致毒试剂，要严格管理的。但具体文件我找不到

你这个bloom是什么意思，我们做的是凝胶

找一个说明书出来，照着捣鼓，我都是这样子干的。

是我不会下载吗？为什么安装的时候变成“便压”？

不是直接加碱调pH到9？

老师讲课举栗子的时候说栗子是“淀粉类坚果”……与之对应的还有油脂类坚果嗯……比如核桃……

有钱人，想美丽的手段。

打鸡蛋时、搅拌器不能碰到碗壁

我十年前用过这个方法，大概用了4、5年，那时候没得选择，后来就用761了。就你提出的问题，我发表一下自己的看法：1、国标方法的确有很多不足，复杂繁琐，回收率低，回收率做的好的话我们那时也就能做到40-60%，毒死蜱稍好做点，最多也就60%的样子。2、前处理过程影响回收率的主要步骤（步骤越多农药损失也越多）： 提取：震荡提取效果肯定比不上高速匀浆，提取效率很低，我觉得这一点是影响回收率的最关键因素； 净化：楼主这个小柱填装的实在不够专业啊，呵呵，就只有硅胶，也不知道脱活了没有，我印象中应该还有中性氧化铝、弗洛里硅土和无水硫酸钠按比例分层次填装。如果没有脱活，那么可能会吸附农药，填装成分单一也导致过柱净化效果差，就反应在后面色谱图杂峰多。3、检测器绝不是影响结果偏差的因素，PFPD检测器显然会使结果更准确。毛细管柱倒是可能会有一些影响，-5的柱子貌似是非极性或弱极性的吧，一般不用来检测有机磷农药，17或1701更适合。 以上一点浅见，供参考。