可以调一下峰位的增益和偏置，有两个电位器，在RF板上。如果全质量范围都偏，先调偏置。如果灵敏度降得太多，调谐也通不过。你也需要找一下灵敏度下降的原因。可能是污染造成的，依次检查离子源，透镜和四级杆，需要清洗就赶紧清洗。

实在不行的话，用excel表格做曲线，设置趋势线，显示R平方

试剂的技术性验收做没

应该是光路的问题。看看光室里的那个反光镜。先看看分光的原理书，然后打开仪器调下

你用不同溯源的标准溶液样品加标回收看下回收率也可以作为质控样品的

声音是主机里面发出来的，发出声音之后测定什么的都停止了

软件中应该有默认工作电流的，灯电流一般不能随便修改的

1、上机测定用水质控验证曲线配制是否准确；2、前处理带土壤质控；3、定时振荡，保证消解完全是实验关键点之一。

还有就是镧溶液的浓度，加多少？

参数选择是否合适？

浸泡用的硝酸普通的就行

消解也就是直接加酸、微波消解、碱熔法把，但是不同的酸、不同的熔剂又有很多不同，至于液体差异很大的原因吧应该是基体或者是消解过程中元素有损失喽。。。

你可以试试 高氯酸脱水重量法，ISO 5890。希望有帮助

没有说明书吗？

仪器状态也可能有波动，有QC回测标准曲线吗？

原子荧光测镉不是很有效，低浓度样还是石墨炉法靠谱。

干法好像用得很少了，能湿法尽量湿法吧

单标的Zn标液完全可以自己DIY。

标准物质的浓度有多大呢

辅助灯流是总灯电流的一半