为什么大家都不能接受食品添加剂却能容忍配方奶粉中添加各种功能成份？

質譜法中最好使用是同位素內標。

以前一般都是用小火的慢也没办法安全起见

除草剂研究开发的新进展与发展趋势除草剂研究开发的新进展与发展趋势一除草剂研究开发的新进展与发展趋势二除草剂研究开发的新进展与发展趋势三国产除草剂登记现状与发展概述

气体吧，不好测

中国的食品就这样，已经没有什么奇怪的了

自己手上刚好有几篇，看能否帮你。

你应该检查一下你的老化是否有效果，这样检查：重复程序升温老化，看看漂移部分的基线是不是逐渐下降。如果有，说明有效果了，那就一直老化到基线下降幅度很小。

测磷用FPD基线稳定，并且容易使用，缺点是价格贵些，且不能测有机N。NPD用起来复杂些，灵敏度高能测有机N并且是一次测出（不像FPD还要换滤光片再测一次），缺点是有时会出现误报，并且铷珠是消耗品，价格也不便宜。7890的价格据说和6890差不多，具体还要询问安捷伦公司了。

就用色谱纯的，分析纯的要自己蒸馏，太麻烦了，且现在的价格也不算太贵。

应该都可以的。

个人觉得按照J&W来说，有机磷和有机氯选择DB-1、DB-17就可以啦。

尝试过了，确实很难做到

是单位符号来的，单位是克/升，符号是g/L

我觉得还是根据实验室实际情况和检测目的或者委托方要求来选择合理的方法，有些方法是通用性的（如5009系列）但是前处理方法繁杂，做专门产品的时候不妨选择行业的方法，这样来的实在点

看起来是个不好对付的项目？

看日本官方的多残留分析法（畜水产）前处理方法，是用GCMS检测。这样在农产品中就是如何提取的问题了。能检。

上周第一次使用7890a检测菊酯类农药，氰戊菊酯标准品两个峰分的很好，条件严格按照ny 761，柱子是hp-5，0.32口径，30m，0.25膜厚。其实我个人认为，顺反氰戊菊酯分开与否对定量不影响，分不开就积分成一个峰嘛，呵呵。

使用柱后衍生做效果还是不错的，就是衍生试剂不耐放，过夜效果就不好了，得随用随配。有条件就hplc-MS做吧，复杂程度小点。

好像回收率是不能用来反算的；样品中农药的实际含量是无法准确测量的。