看日本官方的多残留分析法（畜水产）前处理方法，是用GCMS检测。这样在农产品中就是如何提取的问题了。能检。

上周第一次使用7890a检测菊酯类农药，氰戊菊酯标准品两个峰分的很好，条件严格按照ny 761，柱子是hp-5，0.32口径，30m，0.25膜厚。其实我个人认为，顺反氰戊菊酯分开与否对定量不影响，分不开就积分成一个峰嘛，呵呵。

使用柱后衍生做效果还是不错的，就是衍生试剂不耐放，过夜效果就不好了，得随用随配。有条件就hplc-MS做吧，复杂程度小点。

好像回收率是不能用来反算的；样品中农药的实际含量是无法准确测量的。

只要知道药品的名称，就可以查阿拉丁试剂就很详细

這個一般的分析書上都是有的，論壇中也有的，你可以找一下啊。

这几天测定了一下，越来越让我迷糊将亚硫酸钠溶解于水，理论上应该是1000 ppm，按照不同方法测定的结果，居然只有70%-78%.求各位大侠确定亚硫酸钠标准溶液准确浓度的方法。

我投过理化检验-化学分册，发表要等很长时间，我的都等了将近两年才发表出来的！

AOAC网站上有！不过是eglish！

个人认为家用纯水机不行，一般实验室使用MILIPORE的纯水机，由于你们实验室较为简单，直接买屈臣氏较为方便

是有这个可能,最好加入内标,每次用前摇匀

还没吃过，花生油是肯定涨的，市场上的貌似都勾兑的，大家还是慎买

发现过，如果油菜、小菘菜等的萃取液在室内放置一段时间后颜色就会变浅变黄。

其实这些都不重要，重要的是对你的实验影响大吗？是新方法开发，还质量控制的

研磨时用研钵研磨？

（B）开始时快，以后逐渐缓慢

(A)①②③④

原子吸收是那个标准的方法？

简单的说先要用合适的溶剂把目标物从基底中提取出来，然后除去可能影响检测的共萃物杂质，然后浓缩富集，然后进仪器检测。

气体一定要净化，ECD受不了氧气，如果没有脱水脱氧管或捕集阱，灵敏度会降的非常快，而且只能热清洗，很费时也影响寿命