也可以用光电直读光谱

用酒精或者是丙酮洗就可以了！

Weigh 50 mg of the sample into the digestion vessel. Add 3ml of sulfuric acid,1.5ml of nitric acid and 1.5ml of hydrofluoric acid. Close the vessel and heatin the microwave oven with the following program.Reagents HNO3 65%HF 40%H2SO4 98%Step 1? 2? 3? 4T [°C]? 260? 290 100 100Slop[min] 20? 5? 1? 1Time [min]10? 60? 15? 0

样品量太大后肯定有一点影响，同时进样量太大后色谱的峰形也会变差。如果是直接进样用TCD检测某一种有机溶剂中的杂质情况，可以减少进样量。

老化时最好不接检测器，老化温度可以在300度左右。

是网线连接的吗？重新接下接口两端

3000r/min离心了也没什么效果，且离心也比较费时，有什么方法直接过滤一次后就不会产生浑浊沉淀？

突然挺电,对GC-MS的涡轮分子泵的影响很大,闹不好涡轮分子泵就报废,对XRF的光管和铍膜也可能造成损坏.

以前分析时怎么样？

进样管 喷射管 矩管? 观测窗? 雾化器套? 毛细管? RF线圈 等

10ug/l 左右，看选择哪条谱线，哪个厂商的仪器配置等。

很可能是矩管内部湿气太大，可以先通气多等待一会儿，或者直接多尝试几次。实在不行只能找仪器公司人员咨询了。。。。

空白溶液也稀释了吗？

能介绍一下仪器型号吗

我叼你，原子发射光谱是外层啊，内层的是XRF 啊

没听说过，国内的普天好像还不错的

进一针无水乙醇，清洗一下柱中残留物，试一下土办法。

硝酸，过氧化氢用微波或者电加热板都行的，PVC一般很好消解，特别是软质PVC

买个色谱柱没有必要非要选本地的吧。 很多卖柱子的企业都有这样的填充柱的。国产的就可以

分析试验室不错