一般都是两年！我们一般保存在专用的试剂柜里啊！

肯定是有漏的地方，从钢瓶到GC的每个连接处都检查一下，包括减压阀，还要测定一下每个用空气的检测器的流量是否是设定值。

准备入手，调研ing中。

仪器使用久了，有些部件就会出故障。

矩管碰到线圈就很容易被烧坏

矩管为什么要换这么勤？

加衍生试剂前，把样液吹干

ICP仪器房，可以把ICP安装环境要求作依据。。。

分流比有没有调试好啊？

手动的吗？手动有你受的，现在检测都整成流水线了

我也尝试了很多种条件也无法不开，和苯也很接近，苯是分开了，只有正丁醇和乙酸异丙酯分不开，它们的分子量、沸点还是差距较大的，按理应能分开，我单独把它们进样时，保留时间只差0.01分。两者混合就只有一个峰。我也按烟包国标条件进过样，是不行。据说我们国外总公司不换柱也能做好。看来是没找到合适的条件。

调光路是个细致活，也需要经验。

这四种东西都是强酸性的 ，都挺伤柱子的，你还敢用气相分析呀？

测试样品要求等

热导是不破坏样品分子结构的一种检测器,对于不容易汽化的样品检测..

如果样品不是易挥发的,那就先做做程序升温老化看看吧.

这个问题以前讨论过了！答案就是不能呀！肯定会有影响的，只是影响大小不同！

用标准加入法或者内标法可以降低一部分干扰

1、用大口径的毛细管，降低分流比。2、尽量缩短分析时间，保证色谱峰变宽最小。3、环氧乙烷在FID的响应确实小，考虑更换OFID试试看。

1.检查一下，样品有没有导入雾化器。是不是进样管太松了。2.检查雾化器有没有问题。3.如果1和2没有问题，就要和厂家联系一下，判断一下检测器有没有问题。