DB-17不能把二者分开。

现在ICP一般软件自带扣背景模式，若自己扣背景，怎样扣才算最好

我们也是用的同一标准曲线，主要基质的不同，通过验证的就可以了

对色谱柱应该没有影响，但可能你要考虑气体流速，调整分析条件，否则达不到分离效果

最好使用分析纯以免带入其他杂质。

一般都是前进样口，前检测器，

催化裂解的时候，硫是催化剂中毒，还有就是燃烧排放的时候，释放二硫化碳，污染环境。

一般都是两年！我们一般保存在专用的试剂柜里啊！

肯定是有漏的地方，从钢瓶到GC的每个连接处都检查一下，包括减压阀，还要测定一下每个用空气的检测器的流量是否是设定值。

准备入手，调研ing中。

仪器使用久了，有些部件就会出故障。

矩管碰到线圈就很容易被烧坏

矩管为什么要换这么勤？

加衍生试剂前，把样液吹干

ICP仪器房，可以把ICP安装环境要求作依据。。。

分流比有没有调试好啊？

手动的吗？手动有你受的，现在检测都整成流水线了

我也尝试了很多种条件也无法不开，和苯也很接近，苯是分开了，只有正丁醇和乙酸异丙酯分不开，它们的分子量、沸点还是差距较大的，按理应能分开，我单独把它们进样时，保留时间只差0.01分。两者混合就只有一个峰。我也按烟包国标条件进过样，是不行。据说我们国外总公司不换柱也能做好。看来是没找到合适的条件。

调光路是个细致活，也需要经验。

这四种东西都是强酸性的 ，都挺伤柱子的，你还敢用气相分析呀？