如果样品不是易挥发的,那就先做做程序升温老化看看吧.

这个问题以前讨论过了！答案就是不能呀！肯定会有影响的，只是影响大小不同！

用标准加入法或者内标法可以降低一部分干扰

1、用大口径的毛细管，降低分流比。2、尽量缩短分析时间，保证色谱峰变宽最小。3、环氧乙烷在FID的响应确实小，考虑更换OFID试试看。

1.检查一下，样品有没有导入雾化器。是不是进样管太松了。2.检查雾化器有没有问题。3.如果1和2没有问题，就要和厂家联系一下，判断一下检测器有没有问题。

安捷伦的自动进样包括液体自动进样，顶空自动进样和气体阀进样等几种，最常用的是第一种。检测器大致有FID，FPD，uECD，NPD，TCD，另外可以联合质谱（MS）或者串联质谱（MS/MS），原子发射光谱（AED），原子荧光光谱（AFS）等等。

用顶空进样或许效果更好。

有没有专门介绍检出限的书？如果有的话，大家介绍下

一般不用校准，最多就在测试后通过光谱检查，调整有偏差的波长；校准观测位是为了优化观测位位置，提高灵敏度；积分时间在方法编辑里面的光谱仪设置中，默认是1-5秒，自动寻找最优的积分时间。

我们用NPD检测器作过三丁胺和三乙胺，用的是HP-5的柱子，还可以吧。能走到2个PPB呢

我做过的是包装材料的溶剂残留，是用80度的

丙酮的国标溶剂检测好像是60，但60做出来峰型不好看，还有点拖尾，建议要是没别的溶剂峰的话，分离条件还可以的话可以将柱温提高点做，那样丙酮峰型会好得多

检测器没问题吗？

两者的沸点、分子量等有较大差异，应该能分开。

不影响你的检测的话，就让他拖尾去吧

也不知道你用什么柱子？用什么检测器？以及还需要哪些辅助设备？

柱子的原因。换柱子试试。

不同基体的回收率肯定不一样。

可能柱子的原因吧！

国标5009.37估计是七八十年代的土法顶空方法想不通0.1ppm的检测限那帮人是怎么算出来的！