理论上说，可能有。

色谱柱截掉了，最好在柱子的信息中改一下长度。还有你是测了很多次都是0吗？有进样看看嘛？

要看条件的

基线500左右都OK阿，还有热清洗检测器的时候把柱子检测器端卸下来。接上柱子后基线是会有点上升的。再不行就把炉里检测器口处的细玻璃管换掉，这个也会被污染。

有很多同你说的现象有关。

个人也觉得在这个问题上，A家的不如岛家做的好，用个固定的量具一量多好。

SPME头老化2小时，时间真不短，一般30-60分钟。40分钟出来的可能是SPME头流失的硅烷物质。

我也有过这种情况！稳定的时间还不够长，把仪器温度升高（检测器、柱箱、进样口），稳定2h就好了！

这个肯定是你更换了检测器或者柱子，没有在仪器配置里面改成相应的检测器和柱子。你改了的话就不会出现了！

是不是冬天汞灯的稳定时间要长得多还有就是仪器现在需要的稳定时间好像比以前增加了，尤其是测汞时，汞灯至少要稳定半小时以上。。。。。。

影响是有的，但是不是太大，可以砷汞连测的

我以前用的５个九的，现在改３个九了

也就用极性柱子喽。。。PEG-20M柱子，3M长该差不多

用氢卤酸（盐酸和氢溴酸）或者有机酸（柠檬酸、抗坏血酸、草酸、和半胱氨酸）和络合剂能有效的从土壤和底泥中浸提汞化合物，形成能溶解在甲苯或者氯仿等的有机溶剂中烷基汞卤化物。你可以看你《原子吸收光谱分析〉邓勃写的p302写得非常清楚，你看看是否有用！

加热啊，赶硝酸用盐酸也可以，高氯酸加热冒烟跑掉，在分离提纯的生产中也用高沸点的硫酸和磷酸来赶酸

尝试初始化仪器试试。

我听一位老专家说,采用的是阳极灯!

为什么不试试CREEK所说的标准加入法

貌似我还没听说过用离子色谱测甲酸呢。你可以发帖到离子色谱版块看看

倾出液直接做不可以吗