汞和砷一起做恐怕不太好。加了硫脲，抗坏血酸的汞空白恐怕会很高。

不知道正常情况下是多少？

问题应该就出在未找到校正组分吧四氯化碳没有检出是导致这个结果的关键吧

但是国标中这样写的，应该是有实验验证过的，还有盐酸羟胺的还原力能还原汞吗？

有说放掉管子里的氩气，可是不知道咋放，或者有可能是其它原因，AA800没做很长时间，略小白，希望各位大神可以帮忙

消解时要加高锰酸钾,保证紫红色,也是防止汞损失.

现在Agilent的质量没有以前好啦 瑞士产的针质量都不怎么好啦啊

应该是出故障了，但故障在哪里？

气相 碳40大约多长时间出峰？求问？

我们之前买过一台G1888顶空，然后故障不断，不知道哪位有没有这方面的经验？

也许是前处理阶段损失了.也有可能是样品浓度本来就很低.

对于填充柱是一定要遵守的，对于毛细柱超过了好像长期影响也不大，但还是尽量不要超过。

使用原子荧光需要安装排风装置。

这种样品我们一般用的湿法消解，用硝酸和双氧水，在水浴锅中消解。但是也没有与微波消解做比对过。

还是用湿法消解比较好，干法温度高汞元素容易挥发。

为什么3min多钟的时候基线突然降下来叻？后面的基线看起来也不平稳，是不是检测器的问题？试一下清洗检测器

尾吹是用来提高检测器灵敏度的尾吹气是从色谱柱出口直接进入检测器的一路气体，有叫补充气或辅助气，英文叫 makeup gas。填充柱不用尾吹气，而毛细管柱大都采用尾吹气。因为毛细管柱的柱内载气流量太低（通常1-3ml/min)，不能满足检测器的最佳操作条件（一般检测器要求20ml/min的载气流量）。在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器，就可以保证检测器在高灵敏度状态下工作。尾吹气的另一个重要作用是消除检测器的死体积，进分离的化合物流出色谱柱后，可能由于管道体积增大而出现体积膨胀，导致流速减缓，从而引起谱带展宽，加尾吹后消除了这一问题

取样量减半，加入同量标准物质（与所取样品中所含待测物质量相当），按样品制备方法处理，测试......计算：检测量-样品含量/添加量? 乘以100%? OK

最终形成他们的氢化物，重金属的毒性是有的，不过不必惊慌，这些量都是极微小的。再说实验室都是有排风的。真正的尾气很微小的！

注意遮挡灰尘以及防止阳光暴晒，一段时间运行下。隔了较长时间的话就事先做几个空白样走走仪器！