主要是不同的样品称样量不一致，也比较麻烦。

柱子、温度是主要因素

换柱子才是王道，甲醇乙醇靠调节温度，流速很难分开的。为避免广告嫌疑不给你推荐了。

这个还是要具体问题具体问题。影响物质分离的条件有色谱柱的极性，也有温度和载气的原因。主要还是看你具体分析什么物质。提问最好针对某个具体物质比较好。很多还是通过实验来解决的，没有一个具体的定论。通常分析的物质，不会里面就有一个物质，极性非极性都有，需要根据实验的结果来综合评价和选择的。

检查一下是否漏气，例如进样口中的衬管的O型圈，柱子和进样口的连接。

这个问题不是很好分析呢，不知道你的工作站类型，每个工作站在制作标准曲线的时候都会有点设置上的差异，所以最好按照你的说明书，一步一步来，应该就能发现问题了!

色谱工作站可能运行出了问题，重新安装工作站试试

很像广告噢

GB5009。37标准中规定是0。1mg/kg啊

请问是何检测器？首先先确定检测器的衰减问题，其次就是漏气问题了。

看各元素数据没问题，标样就可以用。有些元素原子化时会有颜色。

有没检测的办法啊？我已经换了石墨压环了

听说过华爱的气相色谱，但没有见过。现在国产的气相色谱FID检测器的灵敏度都还是挺不错的。继续支持国产设备！

什么柱子？温度程序是？色谱条件很关键

关键还是不熟悉仪器?

拆下来，换一根。

检查氩气压力是否正常，循环水机的工作是否正常，进样管是否有插入液面以下等，如果都正常，再重新点一次火。

以前是13万，是点火前，还是平时都是？平时做样基线要调零的。

撇开色谱条件 来谈保留值是不可能的，决定因素就是色谱条件

也许有许多物质和乙醇的出峰时间一样。要看用什么色谱条件。