各组分的含量范围是多大？

据我所知，不是所有的都能。

呵呵，你做实验挺细心的！向你学习 我做实验的时候很少改原子化器的高度，惭愧，也没怎么去琢磨过。做样品时一般就把灯电流和负高压改下完事。就你说的情况我说说我个人的看法：从你的数据可以看出，原子化器高度改变以后标准系列的线性也挺好，但我个人觉得响应值肯定是会改变的，通常我们做标准曲线的时候考虑的不应该仅仅是标准系列的线性怎么样，它的斜率也应该是我们注意的，这跟响应值的大小有关，最终它反映出来的是检出限，也就是说有可能在10mm时的检出限会不如在8mm时的检出限，呵呵，个人意见，仅供参考！！

没搞错吧，用PEG柱，出峰还早？

来个回话的吧！斑竹们来帮帮忙啊！

仪器接地怎么样？

热解析管子也试验了好几根了，都没有出峰。

这东西是可以代替的，只要大小一样就成。

因为所测项目都是痕量的，所以我基本是每次做样都会做标曲

是会有变化的，但做GC主要是看能否出峰。

就物质来说，是先看沸点的

一般放冰箱里可以用2周，最好一周

这个我还真么遇到过，峰拖尾，你就要想办法解决峰拖尾！

出厂的应该是1ml的

我做一次样，恐怕要两天的时间了如果我等到两天再来两次消解的一起上机，会不会影响很大不然我每次都只能做１、２个样，多痛苦啊。我用的是烘箱啊，没有微波。

汞和砷一起做恐怕不太好。加了硫脲，抗坏血酸的汞空白恐怕会很高。

不知道正常情况下是多少？

问题应该就出在未找到校正组分吧四氯化碳没有检出是导致这个结果的关键吧

但是国标中这样写的，应该是有实验验证过的，还有盐酸羟胺的还原力能还原汞吗？

有说放掉管子里的氩气，可是不知道咋放，或者有可能是其它原因，AA800没做很长时间，略小白，希望各位大神可以帮忙