简单说一下吧，假设有1pg的正丙醇进入到了检测器，但是峰面积不同。

我们是氢气50 空气450 氮气10psi? 基线25左右。脱机看不到标准应该是方法路径的问题。

单独分开测为好！

通过实验数据做曲线得到，此时的氢气能完全燃烧。必须说的是每家的仪器都是不一样的，所以这个只是一个大概比例。

是切换阀，不是单向阀。

有没有重复几次看看？那个峰的形状怎么样？

1、检测物没进入原子化器。2、荧光值没进入检测器3、最有可能就是仪器出问题，不能进样了

如果好拆，就看看是不是拆开清洁一下接触面。

检查一下是否漏气，如进样隔垫漏气，不但出峰时间会滞后，峰高也会减小。

高浓度冷藏保存标准溶液一般不容易变质，建议你配置标液注意器皿洁净度

峰型如何？是否用其他极性的柱子验证过？最好确认 主峰里面没有包有其他杂质峰型很对称，用wax柱时主峰托尾，主峰前的杂质峰与225一致，用101柱时，峰的数量与225一致，结果也一致但两个试验室做同一样品时，用同型号柱有一个进样峰面积150万，发现里面有高沸点的物质若干，另一个实验室进样峰面积260万，始终未发现，

这款倒没用过，不过吉天的仪器各方面应该还不错的，建议到当地的同行那多交流转转，最好到现场去了解一下

氨气与纯氧能燃烧，在氢气和空气的混合气燃烧时可能不会发生反应吧。

应该用普通的FID就可以分析。

最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯? 配置同一浓度的看看荧光强度

样品复杂万千，也许你的这个方法对于某些同分异构体是分不开的，只出一个峰

把详细的仪器条件贴上来我们看看呢

污染表现在什么方面？基流变高了；噪音变大；还是出现了很多杂峰？

不可以吧，每个阀控制范围不一样

我这样理解：慢速进样时简化起见分为2次每次0.5ul进样，第一个0.5ul气化后被气流快速冲入色谱柱，然后是第二个0.5ul 这样就不会超过气化室容积。如果进样很快，一下子膨胀成1ml很容易超过气化室容积。