标准空白是用来配制标准曲线的溶液的空白。样品空白是和样品处理溶液一样，就是没有处理样品的溶液的空白。两者差不多或者样品空白比标准空白稍高。

我用的就是hp-5的柱子，是间二甲苯与对二甲苯分不开，乙苯能分开的

可能柱子有残留物，老化一下柱子，也检查衬管是否干净。

不用 TCD 串联滴。。。

是不是酸没有赶干净啊？

各组分的含量范围是多大？

据我所知，不是所有的都能。

呵呵，你做实验挺细心的！向你学习 我做实验的时候很少改原子化器的高度，惭愧，也没怎么去琢磨过。做样品时一般就把灯电流和负高压改下完事。就你说的情况我说说我个人的看法：从你的数据可以看出，原子化器高度改变以后标准系列的线性也挺好，但我个人觉得响应值肯定是会改变的，通常我们做标准曲线的时候考虑的不应该仅仅是标准系列的线性怎么样，它的斜率也应该是我们注意的，这跟响应值的大小有关，最终它反映出来的是检出限，也就是说有可能在10mm时的检出限会不如在8mm时的检出限，呵呵，个人意见，仅供参考！！

没搞错吧，用PEG柱，出峰还早？

来个回话的吧！斑竹们来帮帮忙啊！

仪器接地怎么样？

热解析管子也试验了好几根了，都没有出峰。

这东西是可以代替的，只要大小一样就成。

因为所测项目都是痕量的，所以我基本是每次做样都会做标曲

是会有变化的，但做GC主要是看能否出峰。

就物质来说，是先看沸点的

一般放冰箱里可以用2周，最好一周

这个我还真么遇到过，峰拖尾，你就要想办法解决峰拖尾！

出厂的应该是1ml的

我做一次样，恐怕要两天的时间了如果我等到两天再来两次消解的一起上机，会不会影响很大不然我每次都只能做１、２个样，多痛苦啊。我用的是烘箱啊，没有微波。