先加热然后冷凝法除水貌似不会除掉气体中的其他成分。具体操作我就不知道了

^_^，你使用的公式不正确，注意样本与总体的差别！

应该还是灵敏度的问题吧至于限量还不好说

这也是一个方面。

那怎么赶酸呀？比如用4：1的硝酸高氯酸硝化后的溶液。

自己对照操作手册，问题也不大的。

质量差的稳压器

你好，你用的是金索坤的吗？

硼氢化钾溶液遇到酸液会产生氢气

我想也是了，只能自己漫漫摸索了

99000跟92000差别还好吧，特别是在你手打的时候！如果怀疑是仪器问题，可以用自动进样器走几针看看！

砷、汞、硒、锡可以！

汞灯点亮了,取各点标准溶液,加水至100ML,加硫酸2ML.5%过硫酸钾5ML,加热煮沸1MIN,冷却加2ML盐酸羟胺,上机

应该不是太高才是正常，

如果实在是难分开，那就只好换柱子了。乙苯和对、间二甲苯在非极性柱子上的确是很难分离的，有些柱子上，即使能勉强分离也离得很近。但是在极性柱子如WAX或者FFAP柱上分离效果就很好

标准空白是用来配制标准曲线的溶液的空白。样品空白是和样品处理溶液一样，就是没有处理样品的溶液的空白。两者差不多或者样品空白比标准空白稍高。

我用的就是hp-5的柱子，是间二甲苯与对二甲苯分不开，乙苯能分开的

可能柱子有残留物，老化一下柱子，也检查衬管是否干净。

不用 TCD 串联滴。。。

是不是酸没有赶干净啊？