可能柱子的原因吧！

国标5009.37估计是七八十年代的土法顶空方法想不通0.1ppm的检测限那帮人是怎么算出来的！

0.1ul 的水样对非极性柱自来说问题不大，烧一下就好了。不过应该小心。

重金属的质控样比较多，具体要行业，不同的行业使用有差异。

进样问题或是漏气造成.

资料内容很不错

含量太高的原因。要改善，可以采用高压进样，加瞬间不分流，等方法。但一般效果有限。不影响分析的话，就让它拖尾去吧。

能详细说说有哪种测定仪

你确定灯亮了？

FID不要求氧气。

找获CNAS认可的校准机构。

还有一个配套不配套的问题虽说差不多，细微的差别也是会有影响的

你问的是什么仪器，能否具体一点。

做个加标回收。第二天重做，也要先分析标液做曲线啊

仪器点火后要稳定下，需要吹扫下光路，仪器的稳定性还是很重要，直接反映在测试数据上

用什么柱子和条件？这种甲酯化方法很容易有效，氢氧化钠-甲醇要过量（或样品不能过多）。

说明书有个电子版的? 好像? 你问工程师要一下 我的不在手头

有些针是可以拆卸式的，就能换针头。一般针的损耗是因为进样瓶隔垫是国产的，对进样针的针头损耗很大。

用氦放电离子化检测器，porapak q分析,CH4,N2O用化学发光分析NO

进口柱，尤其是一些知名厂家的柱子的确在技术方面有很大的优势！包括柱效、分离度等，尤其是在一些较难分离的物质方面，有独到之处！