如果不放心可以购买钢瓶空气。

我们是看储备液上面的有效期。

色谱柱连接有问题进样口那端插入的太长

压力降低，那肯定是漏气了撒可能是隔垫的原因

以前还是有水箱的里面加氢氧化钠进去中和的，现在~~污染环境=，=

他们都属于选择性检测器：FPD:对含磷、硫化合物，ECD:电负性化合物

估计大部分人都没换。我们就N久都没换过。

找条极性柱程序升温就能分开。菲罗门有条柱挺牛的。二甲苯的对，邻，间也能分开，牛啊！！

PVC 用的最多了吧

可以试试：1.进样口设置没设好，前后都要设，直至“进样口”不红为止。2.进样口与检测器的“前”“后”要选好。3.适当增加氢气流量。

我也是遇到这种情况，很难搞掉，正在试很多办法。

啥子检测器？是否换过气？进样口，检测器是否脏？

做的是有机

DB-17不能把二者分开。

现在ICP一般软件自带扣背景模式，若自己扣背景，怎样扣才算最好

我们也是用的同一标准曲线，主要基质的不同，通过验证的就可以了

对色谱柱应该没有影响，但可能你要考虑气体流速，调整分析条件，否则达不到分离效果

最好使用分析纯以免带入其他杂质。

一般都是前进样口，前检测器，

催化裂解的时候，硫是催化剂中毒，还有就是燃烧排放的时候，释放二硫化碳，污染环境。