我们的差不多有3、4年，雾化效率比起开始小了些。工作量大，主要是溶液容易出现沉淀的损伤大。

CS仪产生大量的灰尘，和ICP放在一起，时间长肯定会有问题的。

磷157那条线弱，选择213那条。

氙灯比氘灯的寿命长2倍吧，安全隐患大哪里的说法

我也准备安装了，来学学习。

现在基本买现成的多了吧.自己配不一定配得准呐.

这个不能乱选择的，仪器型号厂家不一样，配置的不一样，还有测试有机和无机的也有区别！

要看你用的是什么类型的仪器,和你测多少元素了.还有每个元素测几遍的问题.

选择柱子还是考虑对样品的分离效果，不同极性以及不同类型的柱子都有其适合测定的物质类型。版里有不少相关的资料帖，可以看一看。一般简单的，备非极性、中极性、极性柱各一根就可以解决大部分分离了；还有些专用的比如手性异构选择手性柱子，VOC也有专用的柱子，很多行业如白酒、空分、石油等也有自己专用的柱子。

一次就行 还需要几次？只要前处理过关 我觉得仪器不是问题

联系一下配件代理公司

怎么没有仪器供应商联系我啊？

如果样品多，预算足够，建议选择全谱直读。如果按照一般的微波消解称样量，Hg要到0.1ppm的话，那就要选水平的。如果可以办免税的话，可以多买一些配件，不然以后配件很贵。样品量多 可以配置自动进样器。HF套件其实可以通过前处理来干掉HF，估计你们做有机的基体多，这用得会很少的。氢化物发生器其实用起来一点都不方便，基本都没怎么用过。ICP适合做大量的重复性的工作，每次为了测个Hg和As去弄一次，还不如直接AFS呢。

也可以用光电直读光谱

用酒精或者是丙酮洗就可以了！

Weigh 50 mg of the sample into the digestion vessel. Add 3ml of sulfuric acid,1.5ml of nitric acid and 1.5ml of hydrofluoric acid. Close the vessel and heatin the microwave oven with the following program.Reagents HNO3 65%HF 40%H2SO4 98%Step 1? 2? 3? 4T [°C]? 260? 290 100 100Slop[min] 20? 5? 1? 1Time [min]10? 60? 15? 0

样品量太大后肯定有一点影响，同时进样量太大后色谱的峰形也会变差。如果是直接进样用TCD检测某一种有机溶剂中的杂质情况，可以减少进样量。

老化时最好不接检测器，老化温度可以在300度左右。

是网线连接的吗？重新接下接口两端

3000r/min离心了也没什么效果，且离心也比较费时，有什么方法直接过滤一次后就不会产生浑浊沉淀？