检查点火开关窗口的四个按钮，分别按下去等待一分钟，看看有无异常，如果都没有应该可以正常点火的。

请问是什么标液呢？有些是带有颜色的，而且你的浓度还比较大。

为了稳定，还是放冷藏冰箱好 啊 ！

我想帮助不大

EPA 3060A上好象说可以用ICP-MS测六价铬啊是这么说的1.3 方法 3060消解物质中Cr6+的量化需要使用具有合适准度和精度的技术来进行.例如:方法 7196紫外/可见分光光度法(UV-VIS)或方法 7199离子色谱法(IC).分析技术如IC和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)侦测,高效液相色谱法和IC-MS侦测,毛细电泳法和ICP-MS侦测等都可以使用,一旦其性能的有效性得到证明.

黄金杂志上分析的文章很多啊

那盐酸多西环素注射液里的杂质吸光度项里里指的是多西环素还是盐酸多西环素还是盐酸多西环素注射液

我们的差不多有3、4年，雾化效率比起开始小了些。工作量大，主要是溶液容易出现沉淀的损伤大。

CS仪产生大量的灰尘，和ICP放在一起，时间长肯定会有问题的。

磷157那条线弱，选择213那条。

氙灯比氘灯的寿命长2倍吧，安全隐患大哪里的说法

我也准备安装了，来学学习。

现在基本买现成的多了吧.自己配不一定配得准呐.

这个不能乱选择的，仪器型号厂家不一样，配置的不一样，还有测试有机和无机的也有区别！

要看你用的是什么类型的仪器,和你测多少元素了.还有每个元素测几遍的问题.

选择柱子还是考虑对样品的分离效果，不同极性以及不同类型的柱子都有其适合测定的物质类型。版里有不少相关的资料帖，可以看一看。一般简单的，备非极性、中极性、极性柱各一根就可以解决大部分分离了；还有些专用的比如手性异构选择手性柱子，VOC也有专用的柱子，很多行业如白酒、空分、石油等也有自己专用的柱子。

一次就行 还需要几次？只要前处理过关 我觉得仪器不是问题

联系一下配件代理公司

怎么没有仪器供应商联系我啊？

如果样品多，预算足够，建议选择全谱直读。如果按照一般的微波消解称样量，Hg要到0.1ppm的话，那就要选水平的。如果可以办免税的话，可以多买一些配件，不然以后配件很贵。样品量多 可以配置自动进样器。HF套件其实可以通过前处理来干掉HF，估计你们做有机的基体多，这用得会很少的。氢化物发生器其实用起来一点都不方便，基本都没怎么用过。ICP适合做大量的重复性的工作，每次为了测个Hg和As去弄一次，还不如直接AFS呢。