检出限为0是不好看，可以可以写小于0.1%？

是不是都飞了 要不重做吧

一般都是未检出

肯定按照定值浓度啊

1.离子交换层析 离子交换层析是利用离子交换剂上的可交换离子与周围介质中被分离的各种离子间的亲和力不同，经过交换平衡达到分离的目的的一种柱层析法。该法可以同时分析多种离子化合物，具有灵敏度高，重复性、选择性好，分离速度快等优点，是当前最常用的层析法之一，常用于多种离子型生物分子的分离，包括蛋白质、氨基酸、多肽及核酸等。 离子交换层析对物质的分离通常是在一根充填有离子交换剂的玻璃交换剂的玻璃管中进行的。离子交换剂为人工合成的多聚物，其上带有许多可电离基团，根据这些基团所带电荷的不同，可分为阴离子交换剂和阳离子交换剂。含有预被分离的离子的溶液通过离子交换柱时，各种离子即与离子交换剂上的荷电部位竞争结合。任何离子通过柱时的移动速率取决于与离子交换剂的亲和力、电离程度和溶液中各种竞争性离子的性质和浓度。 离子交换剂是由基质、荷电基团和反离子构成，在水中呈不溶解状态，能释放出反离子。同时它与溶液中的其他离子或离子化合物相互结合，结合后不改变本身和被结合离子或离子化合物的理化性质。 离子交换层剂与水溶液中离子或离子化合物所进行的离子交换反应是可逆的。假定以RA代表阳离子交换剂，在溶液中解离出来的阳离子A＋与溶液中的阳离子B＋可发生可逆的交换反应：RA+BRB+A+；该反应能以极快的速度达到平衡，平衡的移动遵循质量作用定律。 溶液中的离子与交换剂上的离子进行交换，一般来说，。。。。 2.离子交换层析离子交换层析是利用离子交换剂上的可交换离子与周围介质中被分离的各种离子间的亲和力不同，经过交换平衡达到分离的目的的一种柱层析法。该法可以同时分析多种离子化合物，具有灵敏度高，重复性、选择性好，分离速度快等优点，是当前最常用的层析法之一，常用于多种离子型生物分子的分离，包括蛋白质、氨基酸、多肽及核酸等。离子交换层析对物质的分离通常是在一根充填有离子交换剂的玻璃交换剂的玻璃管中进行的。离子交换剂为人工合成的多聚物，其上带有许多可电离基团，根据这些基团所带电荷的不同，可分为阴离子交换剂和阳离子交换剂。含有预被分离的离子的溶液通过离子交换柱时，各种离子即与离子交换剂上的荷电部位竞争结合。任何离子通过柱时的移动速率取决于与离子交换剂的亲和力、电离程度和溶液中各种竞争性离子的性质和浓度。离子交换剂是由基质、荷电基团和反离子构成，在水中呈不溶解状态，能释放出反离子。同时它与溶液中的其他离子或离子化合物相互结合，结合后不改变本身和被结合离子或离子化合物的理化性质。离子交换层剂与水溶液中离子或离子化合物所进行的离子交换反应是可逆的。假定以RA代表阳离子交换剂，在溶液中解离出来的阳离子A＋与溶液中的阳离子B＋可发生可逆的交换反应：RA+BRB+A+；该反应能以极快的速度达到平衡，平衡的移动遵循质量作用定律。溶液中的离子与交换剂上的离子进行交换，一般来说，电性越强，越易交换。对于阳离子树脂，在常温常压的稀溶液中，交换量随交换剂离子的电价增大而增大，如Na＋ pI时，能被阴离子交换剂吸附。若在相同pI条件下，且pI pH时，pI越高，碱性就越强，就越容易被阳离子交换剂吸附。

我现在做四环素类按GB/T14931-94方法做(水产品类),为什么我的保护拄很快就被堵塞压力升高;样液我已经过滤几次还是一样,不知是什么原因?

市场准入制要求100%呢，如果能实现的话，我们的餐桌就应该很安全了吧。

真的很有意思，另外问一下是用的那家的试剂盒，效果怎样？

安歇期150天，快半年了！这种农药根本就应该禁止。

2763比原来的还是严格不少。不可能合格率会提高，只能是降低。适应一段时间后，回归常态。

环境污染的治理是长期的工作，污染的时间短，但治理时间要长得多。

算了吧，能看出来还需要这么多仪器干什么？

好贴一定要顶

回去查查日本肯定列表，看看有没有。

还没听说过呢，只见过SPE小柱

做农残快检时哪个步骤会影响结果？如酶的活性、试剂的有效期、水浴的温度等等，还有什么因素会影响结果？

明显分层的话水相在下面，要不然的话就是水相太少

能否把新闻内容帖上来一小部分？

貌似只有苹果打蜡吧

这次出现的西瓜问题好像也是有机磷