用质谱最简便\可靠.

柱子老化不好；检测器也需要活化

确实比较曲折的过程

我们都是买现成的，自己也没有装填的设备啊

应该是你的试剂有问题吧，经常用用正己烷，也没碰到你这情况

有机氯过得是弗罗里矽柱，没有过0.2μm滤膜过滤，这一步的作用是除杂。

呵呵，就是的啊

换更长的柱子，缓慢程序升温。

气相色谱电子捕获法测定氟啶胺在辣椒和土壤中动态残留

多振摇几次就行了

现实生活中有这样的饮料？

以上是进液相色谱的浓度

酶联免疫的方法前处理很简单，如果很复杂就没有任何优势了。

正常如果是双峰的，在另一台仪器上只有单峰，是不是有可能是毛细管柱的效能下降分不开了的缘故？

安捷伦气相、气质，台数：气相2台，气质1台一般分析哪些农药:有机磷、有机氯、菊酯类、除草剂，100多种

检出限为0是不好看，可以可以写小于0.1%？

是不是都飞了 要不重做吧

一般都是未检出

肯定按照定值浓度啊

1.离子交换层析 离子交换层析是利用离子交换剂上的可交换离子与周围介质中被分离的各种离子间的亲和力不同，经过交换平衡达到分离的目的的一种柱层析法。该法可以同时分析多种离子化合物，具有灵敏度高，重复性、选择性好，分离速度快等优点，是当前最常用的层析法之一，常用于多种离子型生物分子的分离，包括蛋白质、氨基酸、多肽及核酸等。 离子交换层析对物质的分离通常是在一根充填有离子交换剂的玻璃交换剂的玻璃管中进行的。离子交换剂为人工合成的多聚物，其上带有许多可电离基团，根据这些基团所带电荷的不同，可分为阴离子交换剂和阳离子交换剂。含有预被分离的离子的溶液通过离子交换柱时，各种离子即与离子交换剂上的荷电部位竞争结合。任何离子通过柱时的移动速率取决于与离子交换剂的亲和力、电离程度和溶液中各种竞争性离子的性质和浓度。 离子交换剂是由基质、荷电基团和反离子构成，在水中呈不溶解状态，能释放出反离子。同时它与溶液中的其他离子或离子化合物相互结合，结合后不改变本身和被结合离子或离子化合物的理化性质。 离子交换层剂与水溶液中离子或离子化合物所进行的离子交换反应是可逆的。假定以RA代表阳离子交换剂，在溶液中解离出来的阳离子A＋与溶液中的阳离子B＋可发生可逆的交换反应：RA+BRB+A+；该反应能以极快的速度达到平衡，平衡的移动遵循质量作用定律。 溶液中的离子与交换剂上的离子进行交换，一般来说，。。。。 2.离子交换层析离子交换层析是利用离子交换剂上的可交换离子与周围介质中被分离的各种离子间的亲和力不同，经过交换平衡达到分离的目的的一种柱层析法。该法可以同时分析多种离子化合物，具有灵敏度高，重复性、选择性好，分离速度快等优点，是当前最常用的层析法之一，常用于多种离子型生物分子的分离，包括蛋白质、氨基酸、多肽及核酸等。离子交换层析对物质的分离通常是在一根充填有离子交换剂的玻璃交换剂的玻璃管中进行的。离子交换剂为人工合成的多聚物，其上带有许多可电离基团，根据这些基团所带电荷的不同，可分为阴离子交换剂和阳离子交换剂。含有预被分离的离子的溶液通过离子交换柱时，各种离子即与离子交换剂上的荷电部位竞争结合。任何离子通过柱时的移动速率取决于与离子交换剂的亲和力、电离程度和溶液中各种竞争性离子的性质和浓度。离子交换剂是由基质、荷电基团和反离子构成，在水中呈不溶解状态，能释放出反离子。同时它与溶液中的其他离子或离子化合物相互结合，结合后不改变本身和被结合离子或离子化合物的理化性质。离子交换层剂与水溶液中离子或离子化合物所进行的离子交换反应是可逆的。假定以RA代表阳离子交换剂，在溶液中解离出来的阳离子A＋与溶液中的阳离子B＋可发生可逆的交换反应：RA+BRB+A+；该反应能以极快的速度达到平衡，平衡的移动遵循质量作用定律。溶液中的离子与交换剂上的离子进行交换，一般来说，电性越强，越易交换。对于阳离子树脂，在常温常压的稀溶液中，交换量随交换剂离子的电价增大而增大，如Na＋ pI时，能被阴离子交换剂吸附。若在相同pI条件下，且pI pH时，pI越高，碱性就越强，就越容易被阳离子交换剂吸附。