将进样时间设置长，也未发现其他物质出峰。但是这两种物质沸点都比较高，柱箱设的80 为什么也没有残留呢？

可以在很大浓度下，很远的地方，出一个拖尾很长的不规则峰。

用ECD检测器，DB-1,色谱柱，ECD检测器效果会比用FID的效果更好。

? 溶剂能出峰，估计检测器没有搞错。

先用气相粗筛，再用气质定性。

有，不过一时想不起来是哪些安全问题。

气瓶里的气不能全部用完，要留个1～2Mpa

都是直接按英文类比发音的吧，['vesp?l]

利益链目前看没有斩断的迹象！

岛津　染料分析

带两个检测器还可以，三个就感觉太多了

群里在讨论气谱仪三项温度没降下来，断电（不停载气）危害巨大，你们怎么看呢

前段时间是用同样的试剂，没见有分层现象，这几天下雨，湿度较大，是不是也会影响呢？还有什么影响因素吗？

再仔细检查一下进样口是否有漏气？

你可以加大一下点样量试试!

查中国药典。我没记错的话这里应该是气相色谱版

这个跟顶空瓶的大小也有关系吧？如果是装在10ml的瓶子里，就多了。

检查电脑是否正常，内存正常？有无病毒？重装一般能解决问题，但确保电脑无问题，因为电脑可以已经很老了。

基线稳定了才可以进样品

硫酸根出峰是氯酸根的后面，具体多长时间，需要知道你的色谱柱的型号。