请问一下哪家公司产品中有G-205（参数：40m*1.2mm*5.0um)毛细管柱，它与哪种色谱柱相类似。

这五六个点应该可以的，

我想清洗一下，原来用10%甲醇溶液过渡清洗，然后用90%甲醇保存，我们流动相是缓存盐溶液

你做什么用啊？高精度么？常规检测谁家的都一样，岛津的性价比高，看参数没有意义，你不一定用的到，有些就是噱头，而且参数指标越高，仪器越高端越复杂，故障率肯定会高，还是看你的应用

归一化法优点是简便、准确，当操作条件变化时对结果影响较小，宜于分析多组分试样中各组分的含量。但是试样中所有组分必须全部出峰，因此，此法在使用中受到一定限制；外标法要求进样准确，操作条件稳定，分析样品和标准曲线条件必须一致，满足该条件的测定结果较准确；内标法的关键是选择合适的内标物，内标物应是试样中不存在的纯物质，物质与被测物质相近，能溶于样品中，但不能于样品发生反应，此法较麻烦，一般不用于快速分析。校正归一法对于有标准品的物质，通过做它们的相对响应因子，进行比较来确定校正因子后，再进行归一化时，把它们的响应因子考虑进来，这样的归一化就溶合了外标和归一化的优点，分析快速，准确度还高。微量定量分析中应根据标准分析方法的要求和结合自己的仪器标物条件来选择方法。

不做加标回收就用质控样，做加标回收用质控样和未知样都可以

光购液相覆盖不了那末多检测项目

自己动手的吗？

6通阀重复性好

方法很成成熟

以e为底的数值大些

我理解的是跟容量瓶定容差不多的意思。维持溶剂的量一定。

如果只有气相色谱仪，可以手动进样。需要一只1ml气密进样针及采气装置等。

我做过，OPA柱后衍生。较短时间内，克百威的峰很稳定啊，出峰很好。遇到问题是，蔬菜基质，杂峰响应太高了，干扰太大了。可能我蔬菜前处理还不够好。

方法过程与自动进样器没有什么区别，注意同一个人进样且进样手法的稳定就行。在自动进样器普及前，大部分都是手动进样做的方法学验证

ECD检测器基线在刚开机和开机一段时间后，有没有变化 ，可以初步排除检测器的问题

难道是色谱柱流失造成的！？请问一下你是点火状态下吗？柱温箱温度是多高？

主要考察分离度吧。

GDX填料耐水好一些。

不具备反应条件