不做加标回收就用质控样，做加标回收用质控样和未知样都可以

光购液相覆盖不了那末多检测项目

自己动手的吗？

6通阀重复性好

方法很成成熟

以e为底的数值大些

我理解的是跟容量瓶定容差不多的意思。维持溶剂的量一定。

如果只有气相色谱仪，可以手动进样。需要一只1ml气密进样针及采气装置等。

我做过，OPA柱后衍生。较短时间内，克百威的峰很稳定啊，出峰很好。遇到问题是，蔬菜基质，杂峰响应太高了，干扰太大了。可能我蔬菜前处理还不够好。

方法过程与自动进样器没有什么区别，注意同一个人进样且进样手法的稳定就行。在自动进样器普及前，大部分都是手动进样做的方法学验证

ECD检测器基线在刚开机和开机一段时间后，有没有变化 ，可以初步排除检测器的问题

难道是色谱柱流失造成的！？请问一下你是点火状态下吗？柱温箱温度是多高？

主要考察分离度吧。

GDX填料耐水好一些。

不具备反应条件

看到是液相，就想到是梯度

伊力特确实不错的

二极 荧光

说一下你方法的LOQ对应的限度，再说一下你加标的限度，问题基本就明了了。

如果一直用的分析纯甲醇冲洗，怎么解决，现在基线已经不平了，而且跑到了60000多counts 紫外也是降到了-200多