直接用有机磷方法怕是不行吧。

晚上机器关机了吗？

问题解决后，反馈有积分奖励。

检查一下灯能量，再看一下检测波长有没有错误，流动相pH有没有问题，峰形、柱效与前一次相比有什么不一样

流速低些，温度低些试试

难道你们拆卸仪器不看看啊？我每次拧一个螺丝或者拔一个接线，我都要看看！就怕装不回去啦！！！

波长对峰面积影响还是很大的

我们也是稀硝酸浸泡，水冲洗，甲醇冲洗。

纯度分析么？

可以溶解缓冲盐的

不会的，ECD没那么容易就会泄漏，最好降温后再关机，对ECD有损害，但一次误操作不会有事的。

目前我们买到的国标液用到的溶剂有：甲醇、正己烷、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、苯、乙醇、环己烷、异丙醇。

先不要看专著，建议先看一些教科书做好基础。

设置的温度至少要高于室温5--10℃，不然温度很难降下来

与样品的均匀性可能有关，同时与提取时间有关，可能提取的时间不充分

二硫化碳纯度低吗？

要过滤掉流动相和待测样品里面的不溶性物质和气泡。防止它们堵住仪器。

? 什么厂家的仪器？

同材料，同内径，长柱子比短柱子的柱效要高。

等度洗脱：分析从开始到结束，整个过程流动相的组成成分与各成分比例均不发生变化梯度洗脱：分析从开始到结束，整个过程中至少有一段时间流动相的组成成分或各成分比例发生了变化