萃取液一般来说没问题，土壤中也较少能腐蚀或使柱子中毒的物质吧。

如果熄灭火焰之后，基线噪声还是很大，或者电平值很高（在色谱仪屏幕上按键做零点释放），建议报修一下。

使用气密针进样的精密度怎样？

岛津的柱温箱腔体太大了，反应慢一些吧，温度设高点行不。

直接用有机磷方法怕是不行吧。

晚上机器关机了吗？

问题解决后，反馈有积分奖励。

检查一下灯能量，再看一下检测波长有没有错误，流动相pH有没有问题，峰形、柱效与前一次相比有什么不一样

流速低些，温度低些试试

难道你们拆卸仪器不看看啊？我每次拧一个螺丝或者拔一个接线，我都要看看！就怕装不回去啦！！！

波长对峰面积影响还是很大的

我们也是稀硝酸浸泡，水冲洗，甲醇冲洗。

纯度分析么？

可以溶解缓冲盐的

不会的，ECD没那么容易就会泄漏，最好降温后再关机，对ECD有损害，但一次误操作不会有事的。

目前我们买到的国标液用到的溶剂有：甲醇、正己烷、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、苯、乙醇、环己烷、异丙醇。

先不要看专著，建议先看一些教科书做好基础。

设置的温度至少要高于室温5--10℃，不然温度很难降下来

与样品的均匀性可能有关，同时与提取时间有关，可能提取的时间不充分

二硫化碳纯度低吗？