1.因为你的流动相里面有酸类，那么冲柱子的时候要有水的比例冲段时间，再换乙腈。另外，柱子长时间不用，尽量不要在乙腈中保存，乙腈易自聚成絮状物堵塞柱子。用甲醇。2.启动之前要purge3.中间冲柱子?我可以理解为在做样的过程中要经过一段时间换成乙腈水冲洗柱子吗？这样的话，我比较赞同你同事的话，中间做样，无异常的情况，没有必要换乙腈水冲柱子。

基线后程漂移，请问是进样后还是仪器在进行其他操作？

3年了，建议还是不要用了

重新配置一下进样器，或者咨询工程师看有没有校正的方法

另外在计算的时候。碘甲烷我用注射器吸45ul，称重为38mg.碘甲烷对照瓶上只有一个2 mg/ml得浓度。那我在计算的时候，怎么把他转换成质量分数计算浓度呢？

柱前压0.5MPa，这种条件很少见。。。。。 有问题吧。

活性炭管是玻璃的，不能耐高温，二硫化碳解析。TANAXI管才是热解析

这个应该是降解了，用丙酮合正己烷配制

这三种都常见，不过尽量不要使用TFA

没有看出什么 问题

这是一个技术活，慢慢敲，轻的，就会松动了。

一样算的啊，进1ml的标气，配制曲线

只有几十吗？之前hplc接两通压力都要100多psi

方法更新太慢，一个标准十几年二十几年不变的都有。

顶空瓶密闭好不好？

乙二醇新国标2018里面有的 测乙二醇中的杂醇用气相色谱? 还有其他的组分也得测出来 减去这些组分 剩下的就是乙二醇的纯度

这个溶剂会有影响的，用二硫化碳作溶剂，二硫化碳和苯峰是完全分开的，用甲醇作溶剂，甲醇和苯峰不好完全分开的。溶剂不一样了，要确保不会影响到结果。

你们得前处理过程是怎样的，一般回收率低主要原因在前处理各个环节中，比如说浓缩环节，定容环节等等

最简单的测试了，苯甲酸钠，山梨酸钾之类的防腐剂可以一起测试。

210nm? 基线飘很正常? 高流速先冲? 然后在研究其他原因