? mg/l比较靠谱。

取200振摇时，会不会振摇不开，取100振摇会容易些。

纯水机本身就是个三氯甲烷、四氯化碳的污染源，出来的纯水肯定不能用来做这两个项目。纯水煮沸20min可以完全去除三氯甲烷、四氯化碳，我们多年来一直这样做。煮沸和放凉过程要注意，不要被空气中三氯甲烷、四氯化碳再次污染了。实验中用到的玻璃器皿也要烘烤，除去表面吸附的三氯甲烷、四氯化碳。

这个问题是我问的，我来详细说一下，我进同样浓度的卤代乙睛和三卤代甲烷混标，然后二氯乙腈的峰面积超高，达到10000多，但是其它所有物质峰面积都在2000以下，这样其它峰就全被掩盖了

岛津14C，新方法，新安的填充柱做总烃，上午出峰，int120,oven80,fid120,压力100Kpa，上午出峰，但是峰宽，下午没动什么，不出峰了

说的是 温度 压力校正吧，这个要的

进样口就会采集数据的。 最好仔细说一下。。。

一般GC-MS的最低检出限都不太好评价、

钢瓶气好。

哪位大师指导一下啊！

出峰小应该是定量环或六通阀漏气。

老化一下吧，不太需要校正。

多查询一下分析方法文献为好。

我司准备采购一台气相、离子色谱仪、原子吸收（石墨炉）,能否推荐几款?报价、型号，性能均可发我，不胜感激。

不如用波长程序，双波长，灵度很低

高温下毛细管柱里残存的氧可能对毛细管的内涂层产生一定的破坏作用。

怀疑有微堵的可能，建议逐步排查下

有时候，重启一下又会恢复正常的。

按国标做吧。

要找专门的环保公司处理这种废液，千万别自己搞，非常危险