色谱仪的量程在保证被测组分不出平头峰的前提下尽量选用较大的量程，如果被测组分出平头峰就要降低量程。

北分的最低端型号。最便宜。但是也是能满足日常分析的。两根线是连工作站用的。不能分析你说的物质。

我们的GCMS里也是灰很多，一般也是坏了或是需要做MS维护时，由工程师来了再清理的。

编制好标准曲线，保存方法。? 然后回到实时分析部分，打开方法文件就可以了。

可以的，火焰关了的状态下没问题的，我们的ICP两年了几乎没关过。

MIP-OES 微波诱导等离子体质谱

就是平时浪费点气，用液氩就忽略不计了，不用掉也挥发

老化柱子是看柱子的情况来定，你使用的是什么柱子？

震动对仪器影响也是不容忽视的。

新柱子或者长时间不用的柱子最好老化一下.避免鬼峰出现.

当然是色谱纯。如果分析纯纯度较高99.9%就可以用。

小生愚钝，想请问下，ICP-OES710的聚四氟乙烯雾化器连着进样管的那个胶头是不是可以直接拔出来的？聚四氟乙烯雾化器是不是跟玻璃雾化器的清洗方法是一样的？

热电的是一个绕在炬管上的线圈，点火时产生高频电磁场，使通过炬管的氩原子在磁场里高速振荡，最终电离点火

之所以会提出这个问题 是因为GC手动进样重复性较差 不能保证每次进样一致 除了用自动进样器外，是否可以用内标法进行定量限的准确计算？

主峰三倍的信噪比是检测限。定量限是信噪比为10。跟内标法外标法没啥关系、定量限是指样品中被测物质能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定准确度和精密度。 常用信噪比法测定定量限。一般以 S / N ＝ 10 时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。

走程升，过夜

是放置时间久了变色还是其他因素？

是不是进样垫漏气，空气不充足，燃烧不完全

真空紫外区 那条谱线 主流钢厂都在用 敞开光室都做不了那条谱线 做不准 重复性差 遭到淘汰敞开光室

柱子长度不够？改30的或者50的？