热电的是一个绕在炬管上的线圈，点火时产生高频电磁场，使通过炬管的氩原子在磁场里高速振荡，最终电离点火

之所以会提出这个问题 是因为GC手动进样重复性较差 不能保证每次进样一致 除了用自动进样器外，是否可以用内标法进行定量限的准确计算？

主峰三倍的信噪比是检测限。定量限是信噪比为10。跟内标法外标法没啥关系、定量限是指样品中被测物质能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定准确度和精密度。 常用信噪比法测定定量限。一般以 S / N ＝ 10 时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。

走程升，过夜

是放置时间久了变色还是其他因素？

是不是进样垫漏气，空气不充足，燃烧不完全

真空紫外区 那条谱线 主流钢厂都在用 敞开光室都做不了那条谱线 做不准 重复性差 遭到淘汰敞开光室

柱子长度不够？改30的或者50的？

用主峰的3倍信噪比

气相用内标法进行含量的计算，但是如果在做方法验证的时候，要做定量限的话该如何进行呢？还是用主峰的10倍信噪比不妥吧？

大家在实际测试中一般都是手动清洗或者自动进样，那么ICP分析中如何避免样品间的互相沾污？也许习惯性的就是不段的冲洗进样系统，避免残留对下一个样品的影响了，您是如何做的，欢迎分享？

这个问题是和问"丰田汽车有什么作用?"是一样的.

你们的ICP一天最多能测多少个样啊

是氧气造成的原因? 你这样的极性柱子也要进一步的脱氧管? 不知道你有没有 不然的话就会出现这样的黑点

1 峰形差包括分离度不好，响应值不够高，拖尾等2 基线不稳3 出峰时间一般维护的比较勤劳，切柱频繁就会造成出峰时间靠前，是时候考虑换柱子4 样品的干净程度、进样的频率及对应的要求我们一般是三个月至半年换一次，为了达到基准

这种现象的确奇怪，你可以重复几次试试，先看样品间差别是否显著你的标准品浓度是多少，会不会浓度过低？样品浓度呢？两次上机的间隔时间多少？假如标准品浓度比较低，两个机子的样品峰面积也差别很大，不妨检查一下是不是标准品未出峰那台机哪里有污染或堵塞，照成浓度高的物质有检出，浓度低的物质检不出，最好把衬管、隔垫啊换一换，色谱柱也重新拆装试试。

正常偏差在10%以内，当然与仪器状态、样品处理等有关

这个有点困难，跟你方法也有一定的关系。

看你这个SOP需要包括测试方法，仪器操作 以及维护保养都需要的

直接按reset键，应该会恢复。如果还不可以的话，把进样针拆下来，再重新装上去，看会不会恢复原状