coffee8? 色谱模拟蒸馏方法是具有一定分离度的非极性色谱柱，在线性程序升温条件下测定已知正构烷烃混合物保留时间。在相同的色谱条件下，将试样按组分沸点次序分离，同时进行切片积分，获得对应的累加面积及保留时间。经过温度-时间的内插校准，就可以得到对应于百分收率的温度，即馏程。

四氯化碳一定会有吗？看你的报告是未检出，引起的出两页。

我们用的是高级绿色隔垫，买机子的时候送了500个。我们没做塑化剂不知道有没有流失。

有钱买了ICP-MS，害怕没钱买原子荧光啊！荧光测AS、HG比较好

（尾吹+柱流量）：氢气流速=1-1.5:1

买来的标准样品稀释后使用。

怎么没大侠出现了？

分流比20：1

蒸到样品近干就差不多赶尽了。

我加20ml蒸馏水赶酸了2次，我测过，样品和标线PH接近

电热板消解损失的会比较严重

有一定的关系。? 不同的仪器，可能峰面积的单位也不同。不好比较的。

那么有机化合物中氧元素的测定呢？请大家回答下

食品和土壤的前处理方法不同。。

时间没有问题，正常的。

HP-5是非极性柱子，也叫万能柱，FFAP是酸改的极性柱更适合测丙烯酸、丙酸、乳酸、乙醛。

单标样不管用什么配，出峰时间几乎是一样的，用水配试试；在乙醇前面要出4个峰，分离度不是很好吧？

估计是蠕动泵部分有问题.以前我也遇到过..做到一半不进样了.

我知道原子荧光高强度空心阴极灯的价格.

使用分流进样的吗？