一、点火看看基线是多少，与平时有差别不。二、把信号轴数值设低点，也就是把信号值进行放大。三、检测下是不是二个进样口，实际用的和参数设置的是不是一样。

我平常维护都是更换衬管、进样垫、O型圈，老化色谱柱，更换色谱柱上的石墨垫。检测器很少清洗。

是在升温时关闭还是在降温的时候关闭？

高纯度氩气的背景效应小

一般就是玻璃棉，怕接触皮肤的话可以戴手套操作的呀。

1、先看一下高浓度样品，2、是不是设了不分流进样。设分流进样的话分流比是不是出现变化。（有些仪器设定测试条件是要求设定一个条件时确认一次，若最后确认，仪器采集到相应的信息，还是原来的设定条件）3、分流平板是不是脏了，堵住了分流。4、分流捕集肼是否出现问题5、衬管是否用对。（衬管有分流的和不分流的）6、测试温度会影响到峰高

放在烘箱里烘哪位大侠有验证过能烘干净？

外标法的话，单独看响应因子，每个点不同是正常的。

其实这个工作对于我们一线的检验人员来说并不难做只是大家可能没有他注意这个问题也看到不少文献中提到，采集头发样品进行测定如果大家感兴趣，不妨都来参与一下

脱水硅胶，一半变红时就换。

难道标液有问题？

毛细管柱DB-624，顶空，这第一个峰是不是水峰呀，我认为是的。请问是吗？

没有点火偏高，是工作站的问题，调零后点火看看基流是什么情况

点不着火一是漏气、二是氢气堵了、三是检测器没升温、四是点火线圈坏了。液位不低于下限，对仪器点火没影响。

原来进样过四氯化碳的蒸汽，除了超大的色谱峰，但是溶剂峰流过，检测器影响不太大。

出不出峰感觉和柱子口径无关，换上小口径柱，如果其他参数不变的话保留时间可能会延迟很久，但应该不会不出峰，换侄子后有木有检查柱子出口有载气通过没，只要有载气通过就应该会出峰

里面的风扇有问题了

AOC-20S，150位。

网上搜搜卖家，至接购买好了

元素灯有问题吗？石英炉点火成功吗？进样系统有问题没，管路痛不痛，载气够不够