乙醇酸用气相色谱可以分析吗？（100度分解）

最好不用程序升温，用恒温采集基线。

应该是差别不大吧？

请问测啥元素？什么类型的样品？一般不用扣背景的

采用默认升温参数,一般开火一次,1分半钟左右。灯装好后，测试时不需要再次准直的。测试精确度是指精密度吗？浓度合适和方法合适的话，一般都小于2%吧。

据文献，出峰顺序，95%柱子可能一致，5%可能有差别，不知色谱柱是不是手工制造也有一定误差的原因呢。

有用岛津GC—2014C的么，这个机子的载气流量，分流比和尾吹怎么调节，如何确定。有皂膜流量计，可是我不知道调哪个阀门，

据我对常规ECD的理解，有些仪器生产商在本企业所生产的ECD检测器，在仪器操作键面会有不一样的说明。至于LZ所提的问题，应该向你所使用仪器厂家的技术人员进行沟通和了解。

也许安捷伦会收购别人的.

每个厂家的仪器灵敏度不同，最佳燃气比〔分析条件，工作曲线〕只能通过试验确定。

1分流不分流衬管不一样。2在化学分析领域几乎都是分流，不分流一般用于食品分析行业3不能混用，不同的衬管都有不同的进样体积，这需要计算，如果是安捷伦的仪器，可以在工作站找到蒸汽体积计算器来计算。望采纳。

是用顶空做吗

原文由 longqiqi66(v3019586) 发表:应该是检测器的问题！换吧！

这个想法很有创意，值得讨论

star键按下去后，要采集基线了，会造成不拖尾吗？

偶尔一次无事，希望没有第二次。

倒峰说明这个地方吸光度小于背景值

看看谁有闲置的6820，买它的电路板，肯定便宜。

松节油分析检测器应该是FID吧？增大氢气流量基线是否会发生变化 ？

需确定目标化合物的保留时间，定义这个保留时间的峰面积为多少的浓度。保留时间可参照国标中出峰的顺序。