在柱箱里，需要打开柱箱后面的面板才能看到， 最好找厂家维修吧。

淋洗液稀一点试试

有没有要注意的地方。

样品溶解不完全，流动相的pH不合适，色谱柱污染都会出现M峰。

这个很常做的项目

碰撞模式其实是模拟弯管elsd，建议用直管模式，灵敏度高一些，除非是特殊要求

单位换算 （? mg/L*500mL*100）/（5g*1000）

应该舍去第一针

? 氢气空气质量要求也比较高。

只要在样品瓶里装上清洗液，然后让按正常进样操作就相当于清洗了进样阀了，另外一般自动进样器都会设置进样前、后清洗进样针。

是热电的紫外？UV100，估计没有这个型号吧

更换吧，一般有备件

色谱柱盒子上有标识的。

就是成品的前处理小柱，色谱柱的厂家应该有卖，价格不菲且基本一次性使用。

如果经常电压不稳和停电可以考虑配UPS,离子色谱功率不大，价格应该几千块可以搞定

单标，根据自己需要的浓度配置

怎么都是平头峰和圆头峰

各自建立自己的标曲啊

还是漏液的问题，开始的时候是进样口堵了，拆了转子密封垫和定子超声，后来再装上。进样口是通了，不过，一直有液体从定子和转子之间的那个位置露出来，已经拧的很紧了，还是漏。而且转子和定子表面也没什么划痕。搞不懂是为神马。。。。而且，其实这个进样器的话，每个面都有定位梢，想要安装错也不容易。工程师说没拧紧，转子定子间有间隙，但真没办法拧了。。。而且扳手那里是不是有方向要求的啊，感觉重新装上去，扳手也很松。。。

? 什么型号仪器