有上下文么，出处在哪里

脱气包有问题，真空度达不到会报错

254是通用波长

把软件，仪器都关了，重启一遍，可能就会不报警了

为什么液相的自动进样器会设置4mL样品瓶，不是2mL的就够用了吗

肯定需要过度的

GB 11934-1989 水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法 气相色谱法

是不是顶空有问题。

如何换算的，标准上有换算公式吗？

这是哪个网上的。

每一个峰的分离度的计算都是与前一个峰比较的，你可能会看到保留时间最小的峰的分离度为0

总流量=柱流量 分流流量 隔垫流量 尾吹

仪器开了两个小时后再进样，保证衬管与色谱柱干净。

液相色谱仪手动进样的话，貌似没有做很多年了

视情况而定，一般加大分流比、减少进样量、也跟衬管有关，柱温，或者是进样口脏了，比如分流平板脏了，也可能柱子也切掉一点

手动进样对手法有点要求，您的定量环是多大的

再重做一次

色谱柱主要是对所测物质进行分离，因此一般的判别是按照同样的操作条件，而所得峰的分离度越差就可以认定色谱柱性能变差了。如果使用时间长或经常性高温操作，色谱柱损坏的几率也是很大的。

看含量，第二种方法

能详细些吗