视情况而定，一般加大分流比、减少进样量、也跟衬管有关，柱温，或者是进样口脏了，比如分流平板脏了，也可能柱子也切掉一点

手动进样对手法有点要求，您的定量环是多大的

再重做一次

色谱柱主要是对所测物质进行分离，因此一般的判别是按照同样的操作条件，而所得峰的分离度越差就可以认定色谱柱性能变差了。如果使用时间长或经常性高温操作，色谱柱损坏的几率也是很大的。

看含量，第二种方法

能详细些吗

换个新衬管，老化色谱柱。

可以配10mL，倒2mL到进样瓶里，其余放冰箱，每天换冰箱里的液体也行。

参照一起说明书和标准方法创建，仪器条件自己调试至最佳

建议你咨询仪器厂家的应用工程师。

理论计算跟实际差距一定有。但只要没有漏点，不会差这么多。还有就是分流出口， 如果分流比很大，那个消耗会很快。

先换个进样垫试试，这是最简单的方法。

前处理不干净很容易堵的

用碳分子筛可以试试

按白酒国标操作

氮气是否漏气。

看到了，是那个玻璃的筒。

冲，看能不能冲干净

只要改个310就可以吗

用的什么色谱柱，柱子是否选对了？