看峰型，加丙酮定位确认，沸点低，一般不残留

还是用色谱纯吧，分析纯杂质多，对进样口、衬管、色谱柱都有污染。

第一次做GC 就摸索做多农残？

TCD应该是一样的。

这个东西不太靠谱。

目前累计11w多了

点火前信号值是多少？

FID120度，会不会熄火了。

有标准土样卖的

可以.,有标准方法

最好详细和具体一点讨论

色度仪发农残版块合适吗？

在柱箱里，需要打开柱箱后面的面板才能看到， 最好找厂家维修吧。

淋洗液稀一点试试

有没有要注意的地方。

样品溶解不完全，流动相的pH不合适，色谱柱污染都会出现M峰。

这个很常做的项目

碰撞模式其实是模拟弯管elsd，建议用直管模式，灵敏度高一些，除非是特殊要求

单位换算 （? mg/L*500mL*100）/（5g*1000）

应该舍去第一针