点火线圈生锈？1：关仪器的时候先关氢气和空气，等足够时间再关载气。2：生锈严重就直接换点火线圈了呗。

如题。土样中镍含量估计在20-40mg/kg，消解后浓度在160-320ug/L。若上石墨炉或火焰，标曲浓度范围是多少？

FPD如果有EPC的话，简单的多，将空气与氢气流量设置好，几年都不用管，如果是手动调气的话，调好后也不用每天去调气，直接点火就可以了。

进一针常用的样品。

老化柱子试试

还有个问题，如果用两个方法做出来的结果不一样，怎么办？是不是无氮磷检测器的原因还是前处理有问题。

FPD做的很多样品，有机磷农药啥的，好像都要用二氯甲烷、三氯甲烷来做溶剂的吧，但是这些溶剂不能给ECD进。会坏ECD、这样一来就只能用丙酮/正己烷来做溶剂了，这是个麻烦。

外标法，买甲醇中的苯系物混标或二硫化碳中的苯系物混标（1000ug/mL）配制不同浓度的标液进样绘制标准曲线。

想要高档的减压阀，就买GETWAY的。其实减压阀在压力表那里（尤其是总压表）漏气很常见，只要拿14mm的扳手把压力表拆下来，擦洗干净密封圈，之后再重新拧紧，就好了。只不过拧回去之后表是歪的会显得很难看。

没必要。

可能是软件通讯故障

? ECD做有机氯农药的衬管用什么试剂硅烷化？DMCS（二甲基氯硅烷化）含有氯能用吗？

GC应该没有的。

女同胞作原子吸收的不少，在怀孕期能避免最好，同事间也可相互照顾一下。

自动进样器在进样前的洗针程序的设置是什么样的？你的样品黏度怎么样？是不是抽取中带有气泡？或者你的密封垫使用时间长了，碎屑把针堵了

是不是硬件坏了？应该不是针有问题吧。

新仪器一般会有一个免费名额，单独去太贵。

5总结这次ECD基线高事件，是由氮气纯度低引起的，用了一周时间去解决，给检测人员带来很大麻烦，它让我们学到了什么？5.1、更换氮气供应商时，如何来判断氮气的纯度？同一个供应商，前两瓶气体不合格，后两瓶合格，如何知道他的氮气什么时候合格什么时候不合格？氮气不纯引起的脱氧管失效，老化色谱柱与检测器等，谁来为之买单。5.2、更换氮气时，一定要做好记录，出现问题时便于查找，还要检查脱水管与脱氧管，是否异常。5.3、当氮气不纯引起基线高时，要老化色谱柱与检测器，观看基线是否随老化次数逐渐降低，还要单独老化色谱柱，这样基线才会降到最低。

检查下柱子是不是断了。如果没有，关闭分流阀，堵住所有的进样口出口，再看看压力是不是上的去。

串联一根wax如何？