应该不只是简单的串联吧还应该牵扯到技术上的一些问题吧！

反硝化反应产物一般有N2、CO2、N2O及H2O等。。还是用PQ柱比较合适。。

请问是柱温在多少度的时候进样口压力突然下降？进样口和检测器的温度是多少？

现在全国的供电质量应该都还可以，配稳压器的必要性不大。

lz可能是说不同的浓度的样品，校正因子相差有点大？

待测组分的色谱峰峰高比基线上下波动的幅度大20倍，那么基线就很好了。slope代表色谱峰检出灵敏度，设置低了肯定会把基线误识别为色谱峰的。

用氢火焰检测器除甲烷外,二氧化碳、氮气氧气、水均不出峰.你用氢火焰检测器就行.柱子不知道你有什么样的

肯定不是通用的

直接冲洗一天，管路污染了。

不用考虑，氦气。

乙酰胺，是DMAC，可能会重合，可以将两者浓度配相同，看峰高有没有加强

我只听说过CTC。

特定浓度对应的荧光值不是定值，它受很多因素的影响。你的曲线做的很好

色散型原子荧光，起色散元件是光栅，监测系统是光电倍增管。非色散型原子荧光，使用滤光器来分离分析谱线和邻近谱线，可降低背景干扰，检测采用日盲光电倍增管，其对（160-280）nm波长的辐射具有较高灵敏度，对大于320nm的不灵敏。

一般都发生器上都自带了吧,活性碳和硅胶,经常要更换.

会造成响应值偏低的原因。。。。进样口其实是最大的，漏气是最常见的罪魁祸首。

PTFE本身可以耐到150度。

不好做，不过也跟其他元素大同小异罢了

最好选用电解纯水的，不要电解碱水的。 一旦发生问题，损失可能小一点。

这个没什么稀奇的，有些异构体（光学异构）保留行为极为接近，普通的柱子很难分辨。柱子的分离能力都是有限的，超出柱子的分离能力的，肯定分不开