基线走直可以看响应输出啊，mv或者pa，半个小时不怎么变化就可以了，不过实际上我一般是开机后2个小时开始做样。

伤害肯定是有，我认为不明显吧，贵重仪器都设有保护措施

对于wax柱子而言，甲醇和乙醇应该很容易分开的温度降低点试试

现在有成套的设备吧不知道具体的链接方式是怎样的用过的版友可以跟大家！

没有用原子荧光测锌，似乎并不容易

应该发展联用技术，来个ICP-AFS，那样就有用武之地了

应该不是寿命问题，我们有时候也会出现这种状况，具体是什么原因也不是很清楚。可能是管路污染，可能是室温影响，可能是电压不稳

既然你要用这根柱，那就可以试试。

应该不只是简单的串联吧还应该牵扯到技术上的一些问题吧！

反硝化反应产物一般有N2、CO2、N2O及H2O等。。还是用PQ柱比较合适。。

请问是柱温在多少度的时候进样口压力突然下降？进样口和检测器的温度是多少？

现在全国的供电质量应该都还可以，配稳压器的必要性不大。

lz可能是说不同的浓度的样品，校正因子相差有点大？

待测组分的色谱峰峰高比基线上下波动的幅度大20倍，那么基线就很好了。slope代表色谱峰检出灵敏度，设置低了肯定会把基线误识别为色谱峰的。

用氢火焰检测器除甲烷外,二氧化碳、氮气氧气、水均不出峰.你用氢火焰检测器就行.柱子不知道你有什么样的

肯定不是通用的

直接冲洗一天，管路污染了。

不用考虑，氦气。

乙酰胺，是DMAC，可能会重合，可以将两者浓度配相同，看峰高有没有加强

我只听说过CTC。