特定浓度对应的荧光值不是定值，它受很多因素的影响。你的曲线做的很好

色散型原子荧光，起色散元件是光栅，监测系统是光电倍增管。非色散型原子荧光，使用滤光器来分离分析谱线和邻近谱线，可降低背景干扰，检测采用日盲光电倍增管，其对（160-280）nm波长的辐射具有较高灵敏度，对大于320nm的不灵敏。

一般都发生器上都自带了吧,活性碳和硅胶,经常要更换.

会造成响应值偏低的原因。。。。进样口其实是最大的，漏气是最常见的罪魁祸首。

PTFE本身可以耐到150度。

不好做，不过也跟其他元素大同小异罢了

最好选用电解纯水的，不要电解碱水的。 一旦发生问题，损失可能小一点。

这个没什么稀奇的，有些异构体（光学异构）保留行为极为接近，普通的柱子很难分辨。柱子的分离能力都是有限的，超出柱子的分离能力的，肯定分不开

操作起来是一样的。

很多需要摸索的。毕竟物质那么多。

痕量是指百万分之一以下都是痕量了，微量指的是万分以下，百万分以上

仪器软件自带测检出限的功能，定量限做的不多，

应当将2PPM的标气稀释至合适浓度后再校准吧？至于该用何种专用设备来稀释标气，然后用哪种档次的气相来检测，我就不懂了。我们也只用过5个9的气体，并且是向下测，7个9太高级了，实在没见过，我也期待高人能尽快出现！

具体情况具体分析！参数是根据自己要求来设定的！

这个有国标吧？可以自己先试一下，走个低温的 程升

拆之前做好标记，免得后面忘了那个接在哪里

请问：在职业健康监测 检测中，用原子荧光做砷、汞实验，载流值分别在什么范围最合适？

这应该和溶剂保存期是多久是同一个问题。时间长了，对溶剂可以校准。有些溶剂直接气相面积归一法就能测，有些需要借助其他方法

就是咨询一下供应商好了。

应该就是油脂没有彻底消解干净，用硝酸镁干法灰化前处理看下，