请问是持续300多吗？氢发在开机时如果里面气体不够肯定会达到300ml的产气，到压力合适了再降到使用流量，如果一直300的话，你的发生器肯定漏气了。是色谱显示300吗？要是那样你是不是设置啥了？比如按错了。。。

有的时候进样后可能熄火

加个风机吧，一般都有保护装置，排出不及时温度高会自动熄火的。

就我目前所用柱温来看这个观点并不符合

一般分析纯就可以。

啥叫展板？谁有栗子么？

可以用SE-54做，但是你的样品里面如果有一氯二溴甲烷或二氯一溴甲烷，可能会对四氯乙烯造成干扰，SE-54对它们的分离效果不好。

汉米尔顿的啊，会不会影响准确性啊

建议用氧化锆监测器，氩气不出锋

报错的具体内容是什么呀？

不是C,是GC

双通道 双检测器 都FID

有可能信号接反了~其他样品是否正峰？

韩国英麟的！！

检查一下你的衬管，还有你用的是什么进样方式？手动还是自动啊？

用纯金属元素做标曲。

这个看如何定义了、

可以从以下几个方面来入手：外观，纯度（GC法就可以，氟苯保留值小，建议用厚液膜的柱子），不溶物，水分等

你提的这几个问题可以写一本书了建议自己找相关技术丛书学习

以前用过槽罐的丁酮，随存放会发生变黄的现象，但并不是每批都这样的，也有不变色的