會不是標准液過期拉對了，一般配制標准液都需要用純水，這水是不是純水該怎樣檢測呢

我觉得是没这个必要：1.花费钱；2.浪费电；3.占空间；4.制造偷懒的机会！

你是测含量还是萃取量？在餐具中要求的是萃取量……

稀酸的噶火

可以这样配的

应用于聚酯类监测上游原料PTA的金属

减小称样量0.2500G,加4毫升HF,2.5毫升盐酸,2.5毫升硝酸,1毫升高氯酸于塑料王烧杯中,蒸到百烟冒尽,取下放凉,水冲四壁,加0.5毫升高氯酸,蒸到百烟冒尽,5毫升1+1盐酸浸提,移入25毫升比色管.

因为你的ICP的状态是不稳定的，特别是环境变化时会更不稳定，所以就算对同一种元素在同一个波长，ICP测得的强度，在不同时候都是不同的，所以就有每做10到20个样时，就要用CRM检查一下，如果强度变化比较大，就要重做曲线了。当然也不是每天都要做曲线的，你可以在开机后，用昨天的曲线做一下CRM，如果准确的话，就可以用之前的曲线了。

我分析的样品主要是高硅的矿物原料所以现在还是用的沙浴消解样品，除去样品中的硅，虽然有台新的消解仪但是基本上没用过

点不着火一起应该会有提示啊！能不能把提示的内容贴出来。是不是功率管问题？

　　很多的工作都是平凡的，如果每个人都去做那些不平凡的事，那这些许许多多的日常工作由谁去做呢？所以我个人认为只要我们能够爱岗敬业，工作认真努力，不出岔子，就都可以做出成就。至少得到别人的肯定也是一种成就。

XRF是用晶体分光.

大家下去后，好好构思构思，想象咋们在技术板块已经是很普及的了，而且参赛作品范围也设置得很广，加油吧！报名后请到此领奖！

是为了防止仪器在运行过程中出现异常而配置的一个溶液

应该说是酸不够，出现沉淀，可能是没有消解完全，可以换个消解体系，可能这个体系不适合用这酸消解。当然，需要检测的都沉淀在下面，检测上清液肯定就小了

也有可能吧，我们的是500W左右，是换上了新的宝石喷嘴，而且经常吹扫。如果把观测室的拘管部位的配件都换新或者清洗的足够干净的话，也有可能的达到700W的。

没有过多去研究这种问题，一般是根据峰的积分情况置0或5，峰好积分，基线比较平，就置0，不太好积，有点拖尾或漂，就置5基本差不多了。觉得也没必要弄得那么清楚这里面的东西，除非是软件工程师还差不多，只要用起来合适就行，我们主要在乎的是仪器运转及样品处理这块工作。

你的照射直径这么大，钨灯自然不太合适了。建议你减为2cm，那钨灯就比较可行了。如果用脉冲氙灯，可以快速多次测试后取平均数据，但是可能使用寿命也不长的。

开空调除湿就可以了.我们有时也会80以上的.特别是梅雨季节.

后来呢？咋弄的，希望继续解释清楚了。支持！！