是用作定性或者是自己搞搞研究了，再有剩下倒废液处理比较妥当

你用原子吸收作的如何？能详细说说吗？我的结果还可以

你们能直接看到环状的?/难道也能看到通道?

难道硝酸或王水不能提取?

活性碳从排液管里排出，应该有堵的地方，排废液只有废气与废液。

同心雾化器绝对不能用超声波清洗，你到香港肯特那里去下一个雾化器使用手册，英文的。

烦请回答一下。intrepid 不用氢化物发生器测Hg最低可以稳定的测到多少？

照片呢？

是的，如果有carb，百菌清的回收率会很低。

配标曲最重要的控制误差

可以换个衬管。颜色深浅不会影响回收率。

我的两台都是用5%的硝酸清洗的，主要是考虑到我这里做有银的样品 我觉得也是不错的

准备去安家网站看看，如果有新国标的MRM方法，直接用就省劲了。新国标上用1701柱，我们用的是两根DB-5柱串接，15m*0.25*0.25柱，柱子不一样，保留时间也不一样。

请各位说说你们的icp是怎么确定其稳定性的/我用的pe

样品是各种蔬菜,比如黄瓜萝卜和青菜是不是消化时要把皮去掉?对了,怎样才算消解成功,有没有什么标准?

哪位知道啊，现在我的剩余时间只能以小时来计算了。。。。。快啊，哪位知道的。。。。

标准我有，但是记不清是什么仪器了

为啥有不少的文献是用液液分配

我喜欢用外标法来做标准曲线.不知大家认为如何?

请问,机器下圆表 INCHE. W.C--应该是指示风压的?0.1-----2.0? .? 可是风压指示应该是M3/MIN,那么和这个关系