版友说的都很详细了。? 500nm如果是样品池空着还跳的话，估计光源镜脏的概率比较大了。? 钨灯在这个波段的能量一般还是比较强的

你检查过空白吗？ 某些酸（如盐酸）中As的空白很高。

停直观的阿，呵呵

请具体一点，是哪些物质的常量分析

会不会是轴承或高速钢之类的？

还是不知道是检出限2PPM是测试溶液本身的浓度，还是经过质量，稀释体积换算后的浓度，大家讨论下撒

时间长，那是比色皿的问题了

出错之前仪器内部是否有机械传动的声音？如果没有那可能是卡住了，如果有那检查一下2个光源灯是否都亮着，也许是其中一个灯没亮。

仪器的使用环境在购买的时候应该就有说明的，仪器的产品说明书应该也有标注

我溶杨之前还是要润洗几次的，不管怎么放置都超纯水润洗后再用

必须同时都加。

季節性損壞,不管是濕度高還是濕度低都可對儀器造成損壞,所以一定要保持儀器室內溫度在20左右,濕度保持在40~60,這樣的環境對儀器會好.

會不是標准液過期拉對了，一般配制標准液都需要用純水，這水是不是純水該怎樣檢測呢

我觉得是没这个必要：1.花费钱；2.浪费电；3.占空间；4.制造偷懒的机会！

你是测含量还是萃取量？在餐具中要求的是萃取量……

稀酸的噶火

可以这样配的

应用于聚酯类监测上游原料PTA的金属

减小称样量0.2500G,加4毫升HF,2.5毫升盐酸,2.5毫升硝酸,1毫升高氯酸于塑料王烧杯中,蒸到百烟冒尽,取下放凉,水冲四壁,加0.5毫升高氯酸,蒸到百烟冒尽,5毫升1+1盐酸浸提,移入25毫升比色管.

因为你的ICP的状态是不稳定的，特别是环境变化时会更不稳定，所以就算对同一种元素在同一个波长，ICP测得的强度，在不同时候都是不同的，所以就有每做10到20个样时，就要用CRM检查一下，如果强度变化比较大，就要重做曲线了。当然也不是每天都要做曲线的，你可以在开机后，用昨天的曲线做一下CRM，如果准确的话，就可以用之前的曲线了。