看上去就让人胆战心惊，你说这算什么事啊？标准滞后已经成为国家制定标准的瓶颈，不知道他们再干什么，都说一流企业卖标准的，还是要让企业制定啊。

这个在很大程度上取决于要检测的农药有哪些？

应该是与水的密度有关系，也就是与氯化钠的加入量有关系吧

未检出就是小于检出限啊

现在主要是定性，因为定量可能会把硼元素也算进去，其实硼元素这个物质蛮稳定的稀酸中不会发生反应。硼砂会和酸反应生成硼酸（强酸制弱酸）再用姜黄试纸来检测。

用氮磷检测器也很好

国标上推荐DB-1701,一般都用安捷伦的吧

干浸出物：发酵时间不够吧，也有可能掺假或人工配制

看见说? 淀粉在火腿肠加工中有很重要的作用? 为啥要说无淀粉火腿肠啊? 真是标题党啊

草甘磷因为不溶于大多数有机溶剂，所以很难进行前处理的提取浓缩，是个难检项目。

请问哪位大侠做过坚果的中农药，坚果中因为油脂多，你们都是怎么提取的？

GB2760里面并没有规定检测方法，是不是方法的选择就没有什么限制了呢？同样的项目，气相、液相、气质、液质甚至更先进的仪器检测的结果会截然不同，难免就会出现有的方法能检出，有的方法检不出的情况这种情况下对那些在GB2760里没有规定允许使用的添加剂来说，是否会出现判定上的冤案？

正常处理的提取液 ，和浓缩前的净化液 放置一段时间影响不大过柱富集或净化过程要连续，尽量不要放置，对组分有影响

曾经因为其它原因前处理没有进行下去，就把乙腈的萃取液用铝箔纸包好后放在冰箱里冷藏保存了一夜，第二天拿出来继续做，后来从回收率上看没有影响。

必须严格按目录添加，除目录之外的，一定要罚到企业倒闭。也不要滥用，适量添加。

安全间隔期是由该农药剂型在登记时所作残留试验结果得出来的，一般都是指最后一次施药后的采摘间隔，而这次采摘后的农产品必须在残留量上要小于该药在此农产品上规定的最大残留限量。而最大残留限量值是根据该药的ADI值以及各种残留试验的资料的出来的，很麻烦

自主検査の結果、台湾産養殖活鰻からクロルピリホス（Chlorpyrifos，毒死蜱，用途：殺虫剤　基準値：0.01ppm（一律基準））が検出されたと発表した。この結果を受け、台湾産鰻のモニタリング検査の頻度を30％に引き上げると通知。

当然是同一根吸的好，GB602-2002中有提到的

滴定突跃是要计算得出的

果汁饮料应不用测浊度吧。