很详细的检测历程支持。

JAP-126.rar

我觉得过反相萃取柱应该没问题，pH范围2.0－7.5

这是个稀释问题不可能是反应或挥发,定容到一半时摇匀再继续定容.

上次在网上有篇非标方法，HPLC-UV 作的，用到碱性氧化铝层析柱净化，方法比较简单，但听说还可以，回收率，稳定性，重现性都不错

没试过，因为GC前处理用的是NY761-2008，最后用丙酮定容，辛辣物质干扰消除试剂在哪一步添加？

当然会啊，鱼体内会有沉积，当然如果用量很少是另一回事了

抑或是进样口衬管存在活化点的话会吸附盐酸克伦特罗？

如果有EPC，不用关载气。

农业部一般是按下列方法操作的：对于制定MRL的，一般情况下，MRL≥定量限 检出限含量 MRL，报告具体数据并判定不合格。? 对于禁用物质，定量限 检出限含量 检出限（或定量限），报告：未检出；含量≥检出限（或定量限），报告具体数据并判定不合格? 对于究竟采用检出限还是定量限来判定，一般会在每年的监测计划中指明，而且一般均采用检出限作判定指标，少部分采用定量限。

就是原来纯度不够才重蒸呀色谱纯肯定可以我们实验室是科密欧的

我也是吹成窝窝，氮吹这一步很难掌握，气流量与氮吹近干的程度都会影响到回收率。

抗生素鸡肉现在还在继续，不知道什么时候能停止

这个要根据方法和仪器来操作的

请问如何将固体试料或溶液转移至容量瓶中？

如果仪器和方法没有变化的话，只能加大取样量，这样提取变得很困难

等我们单位吧不符合项整理出来了，涉及食品检验的我给大家发下 呵呵

按理说是要校准。

在仪器检测中，AHD和SEM是一个通病，效果是好不了的，这是个硬伤。所以很多国内出口企业大多都是拿试剂盒来做这两项的，或者某些国外客户已经不要求检测这两项了。

里面还有完整的样品前处理流程