联系联系试试呗。

不锈钢柱子水分残留的可能性比较大，老化下再点火看看。

　　在局部热力学平衡体系中，分析物元素的电离过程决定了原子和离子的浓度关系，直接影响了原子线和离子线的谱线强度。因为Saha是最早应用质量作用定律来处理电离平衡的人，所以光谱文献上普遍称之为Saha电离平衡。　　由Saha电离平衡涉及到的温度叫电离温度，在局部热力学平衡体系中，它和激发温度相等，即由Boltzmann公式计算出的温度。

先弄懂工作站的操作，一般用离线工作站来手动积分。

这个你说的如果是试剂空白的话应该是要减扣的。

我们这既没有数显,又没有空气压缩机和仪器连结的管路阿,没法看有没有水,和确定射频发射器有没有问题啊,他们工程师的服务费真是天价阿.远远高于质谱的费用,那天发上来给大伙看看

个人感觉液相色普仪好，气相误差有时新人做很大

热电IRIS Advantage，一瓶氩气大概24L，一般5个钟头左右

需要高盐雾化器，需要大一些的中心管

可以的！注意加热温度不要太高！出口用表面皿盖一下。

进个别的同浓度的有机磷农药看看，如敌敌畏，看看出不出峰。甲胺磷是特别容易被柱子或衬管上的活性点吸附的，0.1ug/ml浓度不算大，有可能被吸附了，也可以再进个浓度大的甲胺磷看看出不出。仪器一般不会出问题吧。

如果针尖太锋利或针尖形状不合适就容易使隔垫的小碎屑进入针孔，适当磨一下针尖就可以改善。

我们用5%硝酸，用一个月没问题的。

原则就是基体去除，基体匹配

如果只是用来测白酒，GC应该都没有问题，应该在柱子和方法的选择上~~要是想要工作软件来控制GC的，好像就只能选用原装进口的工作站了吧？！

但是哪个的性价比更高些啊？

PE的我选的 我们有一套4300? 一套2100

在气相色谱里,进样量的大小是会影响到保留时间的,如果进样量太大,柱子过载,保留时间会不一致,一般会往后移,而进样太小的话,保留时间会往前移.

这么低的Al要控制好环境，试剂！用MS来测可以！ICP来测即使是标准加入法也可能得到不太准确的结果

之前的老仪器可能辐射会稍微大点，新出来的仪器在安全这方面肯定有所加强，一般不会有什么问题的。