之前的老仪器可能辐射会稍微大点，新出来的仪器在安全这方面肯定有所加强，一般不会有什么问题的。

选的哪条谱线？

2个消解方法加入的消解试剂不一样？

灵敏度低很多时候问题可能出在进样系统上

电源箱是指电脑，还是设备稳压电源

还有一个就是水平式烧距管的比较多的。

大家的仪器都是怎么接地的？接地电阻一般要求多少算正常？另外，还有一种测法是测量仪器外壳对零线之间的电压，知道测这个电压有什么作用吗？要求多少算是正常呢？还望各位朋友积极讨论，分享自己的认识与见解。

安捷伦的不错，6890N

如果样品量不大，建议选择AAS

另外，加标回收试验也是一个不错的方法

理论塔板数计算公式：n=5.54（tR/Y1/2）2=16(tR/Y)2=(tR/σ)2式中：tR保留时间Y1/2半峰宽σ标准偏差由公式可以看出：理论塔板数和峰宽、保留时间有关，峰宽窄，保留时间长则理论塔板数要高一些。

干扰很严重的，一般碰到铁基的时候，我们要么选择用原子吸收，要么标准溶液要进行基体的匹配。

首先归一化法有一定误差的，其次是不是氮气的灵敏度低于氦气的原因导致杂质峰偏小啊，猜测中

做加标回收看看.

有的时候校正。

未知样品的消解需要小心谨慎是有机的还是无机的注意一些硝酸和某些有机物会反应，有爆炸的危险还是应该三思而后行呀!

降低灵敏度试试看．

1.新换载气,有问题2.载气管路脏了,需清洗3.喷嘴污染

是个老小难问题！自己处理不现实，还没有这样的处理（代理）公司，毕竟量太少了。

纯度的检测？你是多高的纯度？如果很高，需要用ICP-MS。并且是通过杂质减扣进行计算。如果是一般的硅，化学法就可以了。你是不是要做Si里面的CASIO3？