称重法配标准溶液有机的用的比较多，简便，准确

打800，找他们要！

先观望吧，看看他品性，不能一概而论

Ms还好吧，不过不能测太高。

检测器,处理方法:应该说，整个流路中只要有一个气泡都会在检测器上得到强烈的信号反映，检测器内部的气泡一般都能被冲走，但也有很难冲掉的残留气泡的情况。如果检测器里有残留气泡，会有特征明显的表现形式，就是在走基线时会时不时间隔出现直上直下信号很大的信号峰。这时先看普通流量能否冲走，如果冲不走，那唯一的办法就是拆柱，把检测器直接连到输送泵的出口，加大几倍流量冲洗，则肯定能冲走气泡。

GC6890，如何把进样针深度调整到1.0mL（或0.5mL）（1.5mL的样品瓶）的位置，请大家指教。

空气中的很多组份在ECD上都会出峰,要看你的色谱柱能否分离.如果只出一个峰,那应该是氧.

我使用的是岛津GC-14A，ECD和FID检测器装在一台机器上

只是在大学用过，用热解析仪做过CaCO3分解研究。而且操作不熟练。

不同仪器，随着仪器使用的年限，有些参数是在变化的。比如功率，进样量这些

你们是不是用的是外部的循环水系统，就是一个稳定20度有个温度计，那里面有个防尘网（从下面拆开的），里面的灰尘太多了~~清理一下就没事了。其实制冷不了就是那个东西不能稳定再20度，而且别用-15度，用-40度来看，温差越大，里面加的电压比较高，比较稳定（好像记得工程师说过里面是一个帕尔贴纸制冷原理）。? 以前我们的也是这样，你可以试试看

杂质吧，不然说不通呢。

不用吧。无机材料都不需要的。

肯定有自動進樣器好！方便！為了我們的健康最好使用自動進樣器！

你的问题，关键是处理好铷珠，慢慢加温，并长时间烘烤铷珠

看使用频率，检测试验室必须买续保合同。仪器是个很怪的东西，很多时候一坏就不只一个部件。往往一个部件快不行了，会拖垮其它东西。我碰到了好几次这样的事情。

做汞一般我都开高吹2个小时后再测试的。你们那钢厂该关闭了吧,污染呀，后代可怎么办呀？

密码我是知道的，如果要改的话可以私密我。

一天做这么多，做得完吗？

对气相漏气问题，可以采用逐步憋气法，一段一段的检查。先把气路打开然后关闭最近的阀门看漏不漏，如果不漏，在开下一个，再观察，依此类推。