这种事少干为妙，打假的就希望有这样的企业。

“复检报告”检测结果不合格？是指“复核检验报告”吧？如果是保健食品“复核检验报告”检测结果不合格，是不会通过审评的，绝对是一票否决，除非专家和工作人员全都看错，或者其他非正常原因。另外你的意思是：撤回保健食品复核检验报告从新提供，还是撤销保健食品注册申请不再进行此产品的审评注册？根据法规和个人经验，个人看法是：1、受理中大厅一旦收到资料，撤回保健食品 复核检验报告 是不可能的，写撤回申请提交了也是等于没写。2、要是撤销保健食品注册申请不再进行此产品的审评注册，提交撤回申请时要写明合理原因，且注明是否要退回资料。如要求退回资料，第三方资料原件一般会退回，如第三方检验报告原件，供应商证明资料原件等。但如果真是保健食品“复核检验报告”检测结果不合格，被一票否决，撤回资料基本也没什么意义了。（因为我不了解你产品的具体情况，以上仅个人粗略看法）。

最好别这样做。

2.4 生产日期（制造日期）食品成为最终产品的日期，也包括包装或灌装日期，即将食品装入（灌入）包装物或容器中，形成最终销售单元的日期。对于分装公司肯定就是包装日期啊

个人认为是按1000

这个东东比较详细

有分装资质允许分装的食品这些确认过了以后开始分装产品名称可以改变但是还要符合国标对产品名称的要求

直接在学校里考或质监局也可以考

工鞋不可以穿出车间

职责相关目的可自行制定吧

那是当然，食品都不安全了，还谈什么国家安全呢

不知如何做

标题和内容完全两回事啊。

17025有要求的吧，只是表达得不是很清晰。

要留传递窗口的。

关键是怎么搞定啊？

有一个文件需要密码，密码是多少呀？谢谢不用啊，不编辑不用密码的。我也是在别处下载的。

其实桶装水的留样确实很难受。每天一批，至少留样一桶，留样至少要留到保质期到期，一般是2个月。

所谓重大变化，没有一个量化标准，重不重大就把握在当地监管部门手里了。什么工艺、操作条件变化才是重大变化，那些都是虚的，不要和监管部门讨论重不重大的问题，他说重大就重大。

海洛因，我看行：）