可以，程序升温就可以，在棕榈酸乙酯前面出峰。

改用逆王水试一试看，再有提高消解的温度！

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混标一定要相互之间没有干扰，或者干扰越小越好。

先多洗几次，再测试一下

一般影响是可以忽略的

相关的地水、气、电都没有问题只是能够正常开机，通常分析开始前需要检查元素灯的位置，灯电流以及背景校正装置的状态，如果自动进样，还需要自动进样器初始化，正确设置相关参数，整体调整设置到位后还需要调节负高压（增益）

硅很容易污染，还有玻璃器皿也会溶出

稀释没有问题的话那就是标线没有做好

我平时做的时候，也在0.05A,或者多一点，这个灵敏度很正常

浓度太高的会造出翻转的

直接血液进样，管子很费

现在对标准真的不敢恭维，我下载下来看看，到底如何写的，如果真是如此，到底为什么如此，估计要研究研究一下了。

标准品里面混标的浓度有时候成分浓度不一样，不影响效果，如挥发性有机物混标和半挥发性的，替代物及内标。

这么高含量的标准对比物质估计很少。

即使是把总铁换算成三氧化二铁的形式，LZ给的条件也不够啊。只有个浓度，体积都没给。。怎么算总铁啊？

有仪器工程师建议用户将标准空白点作为标曲第一个点，这样测完标准空白后，再测第一个点，那第一个点应该荧光强度为零。当然也可不用把标准空白点作为第一个标曲点。差不多的。

我们用的PE的仪器自动进样器自动加的

可能你的工作站出问题了

这个质控样品要求最少的取样量是多少？减少称样量或者是加大最大点标准的浓度为12或15ppb。因为质控样品为5mg/kg，称样0.1g稀释到50ml，质控样品浓度为10ppb.，这跟你标准溶液的最大点一样了，再加上空白，质控样品溶液的吸光度很容易就超过了线性范围。有试过降低灰化温度做没有？比如说450,500的。灰化600度时，背景怎样？