你原来学什么的？

不是应该知道不完善粒和样品的质量就可以计算了吗

个人观点：TG酶可以稍微多加一点0.2%左右，然后熟制温度控制在55度以下一段时间让TG酶充分反应，再用正常温度熟制

变化很大呀，持续关注。

一个是纯的一个加了其他东西

你应该用标准溶液检查稳定性

谢谢各位大大在下的是安捷伦 19091J-413 HP-5 5% 30m*320um*0.25um程序升温为80以10C/min升到160保持1Min然后以20c/min升到200保持5min然后再以25c/min升到260保持4min可以分开大部分的组分但是对硫磷和毒死蜱，甲拌磷和久效磷分不开……果然是柱子太短么……小弟之前都是做化学分析的，是由于气相色谱的师姐走了才刚刚开始接触的……

做的多了就买标准 少了没必要? 加标吧

能不能建一个多糖交流的群

请问下TBA和TBARS这两个指标测定怎么选取啊？

通风厨里做就行

需要多条曲线

主要是和工程师带的做对比了。我看了雾化器只是一个石英三通而已，非常简单的东西，怎么会有这么大的影响呢？

没有人回复啊

可以，程序升温就可以，在棕榈酸乙酯前面出峰。

改用逆王水试一试看，再有提高消解的温度！

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混标一定要相互之间没有干扰，或者干扰越小越好。

先多洗几次，再测试一下

一般影响是可以忽略的