用仪器软件推荐的最佳条件即可。

我看了手册，它的说明是该溶液以“读数”方式获得，图片上不了！！！

标线没必要稀释吧? 只要保证样品浓度在标线内就好啊

我觉得没有必要追求3个9，线性不错，回收率不错，稳定就好。

主要是盐分的干扰问题，可以尝试标加法

建议调节一下进样针，往往很简单的事，自己会想的太复杂。

后来了解到原子吸收主要测量重金属元素，而色谱是不可以测量重金属的！由于其沸点过高，很难气化

也就前面的毛细管容易堵

看看谁咋样? 还有就是燃烧头干净吗

我们是做硅胶中的Na，Ca，Mg，Fe，前处理的过程中加入硫酸和氢氟酸消解样品，赶酸完毕后，加入10ml ，1mol/L的硝酸，然后加水致满，放置电炉子上微火蒸发至铂金坩埚的一半，取下凉至室温，定容止容量瓶，请问这个过程我怎么控制酸度呢，我的标液中加入的是2%的盐酸基体，是不是也得换成硝酸做基体呢？

什么叫做“多孔玻板吸收管”？上个照片看看？

纳克公司，服务还行，计量院，品种全。

要经过多次稀释 计算好稀释倍数 不要弄错了哦

配笑气要慎重呀，这个貌似比较危险

好，我试试，有什么问题再来请教大家！

上海光谱SP3520

为何要问这个问题呢？

500人民币，RL03 6.2规定“申请人或获准认可机构应在向CNAS提出正式认可申请或复评、扩项评审申请时缴纳申请费，申请费一经收取不予退还。”

张老师，有培训记录表，表上有出席人签名，培新项目，培训老师，培训时间，培训地点等内容，然后培训还要有个培训效果评价表，培训效果评价表具体有培训项目，培训目的，培训效果确认，培训相关附件可以包括培新考核形式如现场提问，考核试卷，操作，培训效果确认，培训审核人等信息

看情况象是仪器自身调节的问题