你的花干 含盐量高不高？石墨炉不耐盐? 高盐测不准；? 另外消解方式用的是什么？微波还是湿法还是干法？样品浑浊可以降低称样量，也可以加过氧化氢等加强消解能力；

把燃烧头取下来用无水乙醇清洗

软件自动处理就好

还是买一个新的换上，没有办法的，别为了给单位省钱，把自己整的没法工作了。

1）进样针，有没有正好插入石墨管的正中间？2）锐线光源，有没有正好通过石墨管的前后两孔正中间？3）自动进样器上的进样针，有没有弯曲？4）试剂有没有配对？

这个误差确实不大呀楼主比较一下前后的吸光值变化有多少呢？应该不会太大吧仪器本身的波动有多少呢/

用仪器软件推荐的最佳条件即可。

我看了手册，它的说明是该溶液以“读数”方式获得，图片上不了！！！

标线没必要稀释吧? 只要保证样品浓度在标线内就好啊

我觉得没有必要追求3个9，线性不错，回收率不错，稳定就好。

主要是盐分的干扰问题，可以尝试标加法

建议调节一下进样针，往往很简单的事，自己会想的太复杂。

后来了解到原子吸收主要测量重金属元素，而色谱是不可以测量重金属的！由于其沸点过高，很难气化

也就前面的毛细管容易堵

看看谁咋样? 还有就是燃烧头干净吗

我们是做硅胶中的Na，Ca，Mg，Fe，前处理的过程中加入硫酸和氢氟酸消解样品，赶酸完毕后，加入10ml ，1mol/L的硝酸，然后加水致满，放置电炉子上微火蒸发至铂金坩埚的一半，取下凉至室温，定容止容量瓶，请问这个过程我怎么控制酸度呢，我的标液中加入的是2%的盐酸基体，是不是也得换成硝酸做基体呢？

什么叫做“多孔玻板吸收管”？上个照片看看？

纳克公司，服务还行，计量院，品种全。

要经过多次稀释 计算好稀释倍数 不要弄错了哦

配笑气要慎重呀，这个貌似比较危险