反应液是否新鲜。

我们的仪器允许偏差是±0.5nm，超过这个范围的时候，软件可以进行零位修正。

汞有残留效应，具体问题具体分析，我做的还好。我用的是海光的机器， 我自己调节了炉高，改装了反应模块。估计你的也可以弄好，不知道普析通用的仪器也会不会有荧光反射导致。

测硒是肯定消化的别的不一定

这个还真的没做过

是什么元素呀？

其实选哪家的主要从仪器是否满足要求，售后，维护费用等方面考虑。

是不是瓶子没洗干净，试剂跟什么反应产生的啊

影响仪器响应的因素有样品的提升量，雾化效率，功率，观测高度

这个需要做干扰消除了。

一般ICP在冷关机（完全断电源）都是需要预热几个小时的（主要是为了稳定光路系统），热关机（光室恒温状态）就不需要预热那么就，一般半个小时左右，等离子体稳定就可以开始测样了。

是不是把标液放进去校零了

几种展开剂混合，选择不同比列，两种不行，多加几种混合试试！

记忆效应管路污染，得载流液认真清洗和测试中插入标液校准点检查。

是同一样品空白在不同时间，还是不同的空白，空白吸光值0.01已经很低了，应该都正常

啥方法规定ICP可以测这么低的磷？标样有那么低的浓度吗？都不靠谱。

进口的石墨炉有安捷伦，赛默飞，耶拿，日立，铂金埃尔默都可以吧，与国产的差距主要是温控，背景校正，可靠性有点儿

这个直接吸pbs到板子上，在倒扣到布上面就可以了~~~很简单的~~~~

有时候结果不一定是向着你想的方向进行的，或大或小，只要阐述好结果就ok。重复实验里有差异很正常，误差嘛

学微生物的虫友呢？