近期质谱仪在模式切换时，经常熄火。原来是因为炬管横向不能移动了——模式切换指啥？是指：点火后，炬箱推向样品锥的过程中，熄火？

直接烘干做总铅，超标了再做可溶出

做daily performance ， 本来1ppb Mg信号以前有 6000, 现在只有几百了? In U的也很低

波长方面建议先用仪器推荐，一般都适宜

实在没有，可以购买固体标准，自己配置，标液公司的标准一般浓度比较高，10PPM还真可能没有。

我们用的BRAND

生活饮用水都有ICP的标准，难道地表水的金属含量比饮用水还低

顺序扫描的，价格相对单道扫描的应该会便宜点

熄火后只有分子涡轮泵在工作吧、、 感觉应该是它发出的声音、

这个阀门点火后会自动打开，要是开不了，等离子体就会自动熄灭，据热电工程师说，这个阀门在点火后不是每次都会100%打开的。所以我觉得点火之前，它应该是关闭的，点火后才打开。

晕死人的问题……

应该按照四酸法，将样品全消解，上机测试

空白一般都是有值的，否则就不必带它。测试空白就象调天平的零点一样必不可少，一般是由试剂本底或所用器皿不洁净带来的

你这个问问工程师更清楚，如果不行就把空白当样品测量，后面数据自己扣除

不点火，另外还原剂浓度再配低一点。

标准曲线也有一个浓度范围啊

如你所描述，应该是系统有问题

反应液是否新鲜。

我们的仪器允许偏差是±0.5nm，超过这个范围的时候，软件可以进行零位修正。

汞有残留效应，具体问题具体分析，我做的还好。我用的是海光的机器， 我自己调节了炉高，改装了反应模块。估计你的也可以弄好，不知道普析通用的仪器也会不会有荧光反射导致。