这个需要自己去试试，一般响应值在500作用就可以了，没必要太高。

AS7色谱柱加上直流安培检测器

1pA应该对应20mV

点击进样下拉菜单，有一个进样量显示，进样量10ul，20ul，一般影响不大，而且可以根据实际情况调节进样量。

气瓶总阀最好拧到最大，不然有可能漏气。新瓶子一般没事，用旧了的会出现漏气的情况，开到最大就不漏了。

顶空进样还是进样塔液体进样？先查堵再检查下基线的电压值是不是发生了偏离等其他原因。

这些物质在镍表面会不会有可能碳化呢

现在沃特世的售后挺差的，每个工程师的说法都不一致，愁死了

一般的馏分分离都用的程序升温

得在柱子的耐受范围内，否则对柱子有损伤

间隔时间长不长？

A的仪器有尺子量一下，进样口大概2-4mm，检测器顶到底（FID外），毛细色谱柱进样端是个范围， 与岛津有些不同。

标液是基础，先进标样可以检查设备状态，否则样品进完了才发现仪器有问题不仅会浪费时间，而且对于样品量少或者前处理复杂的样品来说可能就是不可逆的，就算可以重新制备也是一种浪费

另外，openlab版本从控制面板-卸载程序来进行是卸载不完全的。

1如果我从冰箱里直接拿出来直接配置会对实际结果产生什么影响？2如果在配置的时候没有混匀，会出现一个什么情况？

双柱串联还是并联，其实无所谓啦，个人意见按照正常的老化步骤来就OK了。

衬管柱子检测器，检测器可能性大

星期一，是这样子的，习惯了

加油提升权限

这个域名看着好尴尬。。。。