密封问题，取决于定量环

应该是不正常的，新氘灯不该有这么高的基线漂移，把旧的安上看看，有可能是仪器的问题。

可能的问题方向有两点：一是衍生反应是否充分，而是仪器设备是否正常。对于仪器设备可以通过咖啡因或者其他稳定的又荧光的标准物质（无需衍生）进行核查，如果是标准溶液核查结果满意，很大概率是衍生反应不充分等问题

安捷伦有好多相关资料

万能的重启试下

不会，仪器超压会报警。直至至停泵。

这个需要自己去试试，一般响应值在500作用就可以了，没必要太高。

AS7色谱柱加上直流安培检测器

1pA应该对应20mV

点击进样下拉菜单，有一个进样量显示，进样量10ul，20ul，一般影响不大，而且可以根据实际情况调节进样量。

气瓶总阀最好拧到最大，不然有可能漏气。新瓶子一般没事，用旧了的会出现漏气的情况，开到最大就不漏了。

顶空进样还是进样塔液体进样？先查堵再检查下基线的电压值是不是发生了偏离等其他原因。

这些物质在镍表面会不会有可能碳化呢

现在沃特世的售后挺差的，每个工程师的说法都不一致，愁死了

一般的馏分分离都用的程序升温

得在柱子的耐受范围内，否则对柱子有损伤

间隔时间长不长？

A的仪器有尺子量一下，进样口大概2-4mm，检测器顶到底（FID外），毛细色谱柱进样端是个范围， 与岛津有些不同。

标液是基础，先进标样可以检查设备状态，否则样品进完了才发现仪器有问题不仅会浪费时间，而且对于样品量少或者前处理复杂的样品来说可能就是不可逆的，就算可以重新制备也是一种浪费

另外，openlab版本从控制面板-卸载程序来进行是卸载不完全的。